2025年欧洲临床试验供应大会将聚焦供应链挑战与人工智能对试验的影响。2月25日至26日，第26届年度会议将在西班牙巴塞罗那举行，赛诺菲临床供应运营主管Arnaud Dourlens将发表开幕致辞。
会议将重点探讨EMA药品短缺指导小组（MSSG）的团结机制实施，由梯瓦制药的Thomas Thoma分享应对药品短缺的方案，以及美迪斯达的Christopher Mogg关于提升临床试验成功率的报告。GDP通用合规倡议执行董事Alan Kennedy将阐述如何平衡良好流通规范（GDP）合规与环境保护。
在两天会议期间，将同步开展运营物流与技术创新两个专题讨论。针对中美关系紧张带来的供应链风险，IBM临床资深业务发展经理Oliver O'Neill将提出全球临床供应去风险化策略。罗氏药品质量受权人Andreas Schwinn将解读最新欧盟临床试验条例（CTR）和临床试验信息系统（CTIS）对GMP及供应链的影响。
欧洲委员会企业架构师Chandrakumar Pillai将重点介绍人工智能如何重塑临床研究及其供应链体系。随着疫苗和细胞基因疗法的普及，独立冷链专家Gianpiero Lorusso将在闭幕圆桌会议中探讨特殊冷链运输的关键解决方案。
该会议由GlobalData旗下Arena国际活动集团主办，参会企业包括赛诺菲（Sanofi）、勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）、罗氏（Roche）和美迪斯达（Medidata）等制药巨头。会议同时关注欧洲监管动态，特别是药品短缺应对机制和新兴技术对试验流程的优化。
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