孤立性椎动脉闭塞相关卒中的血运重建方法结局与安全性Outcomes and Safety of Revascularization Approaches for Stroke Related to Isolated Vertebral Artery Occlusions (BRAVO) | Stroke

环球医讯 / 心脑血管来源:www.ahajournals.org国际 - 英语2026-09-12 09:56:10 - 阅读时长3分钟 - 1049字
这项名为BRAVO的国际多中心回顾性队列研究,纳入了来自30个卒中中心(欧洲23个、北美5个、亚洲2个)的494名急性缺血性卒中合并孤立性椎动脉闭塞患者,旨在评估不同血运重建策略的疗效与安全性。研究比较了单纯静脉溶栓与保守治疗,以及血管内治疗(伴或不伴静脉溶栓)与药物治疗(保守治疗和静脉溶栓)的预后。结果显示,与保守治疗相比,单纯静脉溶栓在3个月改良Rankin量表评分上无显著差异,但能带来更好的早期神经功能改善和更高的再通率。而血管内治疗(伴或不伴静脉溶栓)与药物治疗相比,总体功能预后更差,且与更高的早期缺血性神经功能恶化和症状性颅内出血风险相关。亚组分析提示,对于入院时美国国立卫生研究院卒中量表评分≥10的中重度卒中患者,血管内治疗可能带来获益。研究结论支持静脉溶栓作为治疗孤立性椎动脉闭塞相关急性缺血性卒中的优选方案,而血管内治疗在此类患者中的总体获益不佳,但在特定亚组中可能有效,需要前瞻性临床试验进一步验证。
卒中椎动脉闭塞血运重建静脉溶栓血管内治疗结局安全性
孤立性椎动脉闭塞相关卒中的血运重建方法结局与安全性

背景:对于由孤立性椎动脉闭塞引起的急性缺血性卒中,最佳的血运重建策略仍不明确。

方法:这项回顾性、国际多中心队列研究纳入了2016年至2022年间来自欧洲(23个)、北美(5个)和亚洲(2个)共30个综合性卒中中心的患者。符合条件的患者在最后一次已知正常后24小时内出现急性缺血性卒中,并经影像学证实为孤立性椎动脉闭塞。分析了两种治疗比较:单纯静脉溶栓与保守治疗,以及血管内治疗(伴或不伴静脉溶栓)与药物治疗(保守治疗和静脉溶栓)。主要结局是3个月改良Rankin量表评分的改善情况;次要结局包括早期神经功能改善(24小时美国国立卫生研究院卒中量表评分变化)、再通率、缺血性早期神经功能恶化、症状性颅内出血和3个月死亡率。分析采用逆概率治疗加权法进行调整。

结果:在494名患者中,143人(29%)接受保守治疗,218人(44%)接受单纯静脉溶栓,133人(27%)接受血管内治疗(伴或不伴静脉溶栓)。与保守治疗相比,单纯静脉溶栓的3个月改良Rankin量表评分相似(逆概率治疗加权校正优势比,改良Rankin量表评分偏移评分1.32 [95% CI, 0.80–2.18]),但早期神经功能改善更佳(逆概率治疗加权校正β系数,−1 [95% CI, −2.05至0.05]),且再通率更高(逆概率治疗加权校正优势比,4.33 [95% CI, 1.36–13.78])。与药物治疗(即静脉溶栓+保守治疗)相比,血管内治疗(伴或不伴静脉溶栓)与不良的改良Rankin量表评分偏移相关(逆概率治疗加权校正优势比,改良Rankin量表评分偏移评分0.51 [95% CI, 0.35–0.74]),缺血性早期神经功能恶化发生率更高(逆概率治疗加权校正优势比,9.06 [95% CI, 2.86–28.67]),症状性颅内出血率也更高(逆概率治疗加权校正优势比,6.05 [95% CI, 1.14–32.1]),尽管再通率高出4倍以上(优势比,4.64 [95% CI, 1.90–11.33])。美国国立卫生研究院卒中量表评分≥10的患者亚组分析显示,血管内治疗(伴或不伴静脉溶栓)的点估计值更优(交互作用P=0.025)。

结论:单纯静脉溶栓似乎是安全的,并且与更好的早期恢复和再通率相关。血管内治疗(伴或不伴静脉溶栓)总体结局较差,这可能是由于增加的缺血性早期神经功能恶化和症状性颅内出血率,但在中重度卒中患者中可能带来获益,这为症状性孤立性椎动脉闭塞的前瞻性试验提供了依据。

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