David Shepherd描述了温和而周到的诊断方法如何帮助他和妻子为未来做好准备
当我第一次注意到妻子的记忆发生变化时，她55岁。她忘记了如何前往医生诊所的路，那个她已经去了25年的地方。她不再能够在超市停车，而且开始一遍又一遍地问同样的问题。起初，我完全不知道发生了什么，有时甚至会对她发火，尤其是当她反复问同样的问题时。
事情开始变得明显，一定出了问题，但我的妻子不想和任何人谈论这件事，包括我。经过六个月的讨论和温和的劝说，她终于同意可能存在健康问题，应该去看医生。在进行了一些初步检查，包括扫描后，医生告诉我们大脑没有明显的物理变化。医生建议妻子通过阅读或听广播节目来更多地锻炼大脑。她感到被忽视和愤怒；我认为她知道一定有问题。
诊断的重要性
这次经历使得说服她回到全科医生那里探讨其他记忆缺失原因变得困难。在六个月没有任何改善，经过大量劝说后，我们再次去看医生。这次她被转诊到一家记忆诊所，那里的方法显得温和得多。那里的工作人员倾听我们的讲述，完成观察，与我们双方进行开放的讨论，并且还上门拜访我们。他们注意到我妻子的困难如何影响她的日常活动，并将我们转介给最终确诊的医生。这种做法让我们感到舒适得多。一旦我的妻子被诊断为痴呆症，我们得到了关于财务支持的建议，被引导联系专注于早发性痴呆症的当地慈善机构，并且可以讨论可用的药物及其可能达到的效果。
得到诊断也意味着我们可以为未来做规划。我能够与雇主安排担任兼职工作，主要在家办公，从而成为妻子的全职照护者。兼顾工作和照护是具有挑战性的，因为即使我只是在隔壁房间，如果妻子看不到我，她就会感到不安，所以在六个月后，我辞去了工作，成为全职照护者。我们加入了一个当地的支持小组，该小组为成员组织徒步活动，我们都很喜欢，我也有机会认识其他照护者。这使我能够与处于类似情况的人交流，讨论他们如何应对痴呆症给亲人带来的挑战，例如情绪波动和大小便失禁。
以同情心进行对话
关于痴呆症的污名会增加家庭成员在鼓励亲人就诊时面临的挑战。对未来的恐惧可能让人难以承受，并且会使关于寻求医疗帮助的对话变得不舒服和困难。
医疗专业人员可能并不总是了解让一个人接受首次就诊需要做些什么。谨慎而体贴地处理对话对于支持痴呆症患者至关重要，同时也支持着照护者，他们正在学习如何支持自己面对不确定未来的亲人。
您需要了解的内容
- 鼓励亲人因可能的痴呆症症状寻求医疗帮助对家庭成员来说可能是一项挑战
- 照护者可以通过与有相似经历的人建立联系来获得支持和安慰
- 首次就诊时的同情心可以使患者更容易接受帮助和支持
实践教育
- 如何确保您在初次就诊时以同情心对待患者及其家人，尽管让患者前来就诊可能非常困难？
- 您可以向面临痴呆症诊断的家庭提供哪些支持？
脚注
- 利益冲突：无。
- 来源与同行评审：未委托；未经外部同行评审。
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