环球医讯创新药物

日本研究人员发现，对于习惯通过进食来应对情绪的人群，减肥药物Ozempic可能效果不佳。研究显示，情绪化进食者通过该药物减重的可能性较低，这可能与心理因素有关，而GLP-1受体激动剂疗法未能直接解决这些因素。研究表明，对美味食物而非情绪做出反应的过量进食者更容易长期减重并保持体重，这可能对数百万使用该药物的美国人产生重要影响，因为美国约八分之一人口曾尝试Ozempic等减肥药物，而肥胖症已与情绪化进食紧密关联，影响着超1亿美国人的健康。

美国FDA近日批准了一种名为TAR-200（现更名为Inlexzo）的新型膀胱癌药物释放系统，该系统通过持续数周的药物递送显著提升了治疗效果。2b期临床试验显示，超过82%的卡介苗(BCG)无响应高风险非肌层浸润性膀胱癌患者在接受吉西他滨(gemcitabine)治疗后达到完全缓解，且半数以上患者缓解效果持续一年以上。这项突破避免了高风险的根治性膀胱切除术，为希望保留膀胱的患者提供了关键治疗选择，标志着膀胱癌局部治疗领域的重要进展，未来还将拓展至其他药物组合和早期患者群体研究。

本文系统阐述了癌症化疗耐药性的核心机制，包括药物外排泵（如P-糖蛋白）过度表达、DNA损伤修复通路（如同源重组和非同源末端连接）增强、凋亡逃逸以及肿瘤微环境（如缺氧条件和癌相关成纤维细胞）的保护作用，并深入探讨了靶向治疗策略，如新型P-gp抑制剂、PARP抑制剂（奥拉帕利）、Bcl-2抑制剂（维奈托克）及非编码RNA调控等前沿方向，强调通过整合精准医学、药物重定位和组合疗法实现个体化治疗，为提升化疗效果、延长患者生存期提供科学依据，对全球癌症临床实践具有重要指导意义。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予科博斯制药公司（Corbus Pharmaceuticals）研发的新型抗体药物偶联物CRB-701快速通道资格，用于治疗既往接受过铂类化疗和抗PD-(L)1药物的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）。该药物靶向Nectin-4，在1/2期临床试验中展现出显著抗肿瘤活性，2.7 mg/kg及以上剂量水平的客观缓解率达40%，疾病控制率达73%，且安全性良好，主要不良事件为1-2级贫血和眼部反应。CRB-701已于2024年12月获得宫颈癌治疗的快速通道资格，相关更新数据计划于2025年10月欧洲医学肿瘤学会年会上公布，标志着头颈部癌症治疗领域取得重要进展。

本文综述了慢性肾病中高尿酸血症的新兴病理生理分类、尿酸诱导肾脏损伤的机制以及新兴的治疗干预策略，提出将高尿酸血症区分为肾小球滤过不足型和肾小管过度重吸收型有助于理解其在肾病进展中的不同作用，同时探讨了选择性尿酸盐重吸收抑制剂(SURI)等新型治疗方法的潜力，为慢性肾病患者个体化降尿酸治疗提供了理论基础和未来研究方向。

全球肽类治疗药物合同开发与生产组织(CDMO)市场正经历强劲增长，制药和生物技术公司纷纷将肽类药物生产外包，CDMO提供复杂分子的合成、纯化和合规性专业知识。报告显示，北美地区以52%的市场份额主导全球市场，亚洲太平洋地区预计将在2025-2034年间显著增长；固相肽合成(SPPS)方法占据58%的市场份额，而API开发与制造服务占42%；肿瘤学和糖尿病治疗应用占35%，中枢神经系统和自身免疫疾病领域预计增长最快；人工智能正在加速药物发现、改进生产工艺并确保质量合规，为市场带来新的机遇；随着全球慢性疾病负担增加和对靶向肽类疗法需求上升，CDMO市场将继续扩大，特别是在肽-药物偶联物和改良肽领域，预计到2034年将实现显著增长。

儿童肿瘤基金会宣布2025-2026年度神经纤维瘤病研究资助计划，涵盖青年研究员奖（YIA）、药物发现计划（DDI）、临床研究奖（CRA）及神经纤维瘤病数据利用计划（NDU）四大项目，为早期职业研究者提供最高20万美元种子基金，重点支持神经纤维瘤病1型/2型及神经鞘瘤相关基础研究、药物开发与临床治疗创新，要求申请者通过Proposal Central平台提交意向书，所有项目均需在两年内完成体外验证或临床数据转化，基金会特别强调对恶性外周神经鞘瘤等危及生命的神经纤维瘤病并发症研究支持。

本文深入探讨了人工智能在制药领域应用所面临的"死亡之谷"挑战，提出了物理智能（PQ）这一创新概念，通过整合人体生理数据和实时监测技术，克服传统药物研发中90%以上候选药物在临床试验中失败的困境，详细阐述了PQ在靶点识别、临床试验设计和上市后监测中的应用价值，为提高药物研发效率、降低研发成本、加速新药上市提供了全新思路，有望重塑未来医药创新格局，解决当前AI在药物发现中进展缓慢的根本问题。

本文深入分析德国制药业在2025年的战略转型，指出德国凭借其深厚的学术研究基础、强大制造能力及国家制药战略支持，已发展为全球重要医药出口国（2024年对欧盟外出口达680亿欧元），但面临融资渠道不足、临床试验效率低下及数据访问障碍等关键挑战；行业领袖呼吁通过加强研发投资（如勃林格殷格翰年投入32亿欧元）、优化监管框架和建立欧洲生物技术融资市场，重振"世界药房"的创新领导地位，以应对中美竞争并在个性化医疗时代巩固90%的患者药品可及性优势。

不列颠哥伦比亚省政府宣布在温哥华圣约瑟夫山医院设立省内首个八床位临床试验单元，专为非肿瘤学领域一期临床试验设计，使本省生物科技企业能在本地测试早期药物和医疗器械，避免外流至其他地区发展。该设施将支持抗体治疗、基因疗法及新型疫苗等创新疗法的首次人体试验，完善从研发到审批的全流程，预计吸引国际制药巨头投资并让居民优先受益于本地医疗突破，显著强化该省在全球药物研发领域的竞争力。