HealthDay News — 根据发表在《JAMA Network Open》上的一项研究，加巴喷丁类药物（加巴喷丁和普瑞巴林）-水肿-袢利尿剂（LD）处方级联中的潜在下游危害常常被忽视。
来自加州大学旧金山分校的Matthew E. Growdon医学博士及其同事研究了加巴喷丁类药物-水肿-LD处方级联中的关键临床医生决策步骤以及下游结果。该分析包括120名可能经历过加巴喷丁类药物-LD处方级联的老兵（66岁及以上）。
研究人员发现，大多数患者（88.3%）长期服用5种或更多药物，60.8%有水肿的鉴别诊断记录，最常提及充血性心力衰竭（39.2%）和/或静脉淤滞（13.3%）。加巴喷丁类药物仅在4名患者的鉴别诊断中被提及（3.3%）。几乎所有临床医生（96.7%）都记录了LD的适应症，最常见的是下肢水肿（86.7%）、充血性心力衰竭（13.3%）和/或呼吸困难（12.5%）。大约四分之一的患者（23.3%）在60天内经历了37件可能归因于LD启动的事件。最常见的下游事件包括肾功能恶化（7.5%）、直立性低血压（5.8%）、电解质异常（5.0%）和跌倒（4.2%）。有6名患者的下游事件在急诊室和/或医院进行了评估。
"在那些在加巴喷丁类药物启动后接受LD并经历潜在加巴喷丁类药物-LD处方级联的老年退伍军人中，临床医生几乎从未在水肿治疗中明确考虑加巴喷丁类药物的不良药物反应，"作者写道。
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