环球医讯健康研究

美国食品药品监督管理局(FDA)近日提出一项新规，旨在简化采用"中心-辐射"模式运营的分布式制药企业的注册流程，并明确某些间接进入美国药品供应链的外国制药企业的注册要求。该提案将允许分布式制造企业作为一个整体进行注册，通过简化的更新流程管理各生产单元，同时要求仅向其他外国企业分销药品的外国企业也必须向FDA注册，此举有望提高药品供应链的透明度，降低企业注册成本，并增强药品供应链的安全性，为患者提供更可靠的药品保障。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年7月10日提出一项新规，旨在现代化药品制造注册流程，为采用"中心-辐射"模式运营的分布式制造企业提供简化的注册途径，并明确某些外国药品制造企业的注册要求。该规则将允许分布式制造企业作为单一机构注册，简化管理流程，同时提高供应链透明度，确保美国人获得安全、优质的药品。此举是FDA加强国内药品制造、确保监管框架与创新同步的重要步骤，预计将降低企业注册成本并提高行业效率，进一步保障药品供应链的安全性和可靠性，为患者提供更加透明和可追溯的药品来源信息，从而增强对美国药品供应系统的整体监管能力。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年7月2日宣布，已向瑞典Match美国公司(Swedish Match USA, Inc.)授予20种ZYN尼古丁袋产品的修改风险授权，允许其营销时声明"完全从香烟转向ZYN可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险"，这一决定基于科学审查，考虑了健康风险、消费者理解、对青少年影响及人口整体影响，但FDA和世卫组织同时强调，没有安全的烟草产品，尼古丁产品仍然有害且易上瘾，完全戒除所有烟草产品才是最健康的选择。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授权20款ZYN尼古丁袋产品作为比香烟风险更低的选择进行销售，允许其宣称改用ZYN可降低患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险。该决定基于对Swedish Match USA, Inc.的广泛科学审查，该公司是菲利普莫里斯国际公司的子公司。FDA强调此授权仅适用于特定产品而非尼古丁袋类别整体，并要求企业进行为期五年的上市后监测。然而美国癌症协会等组织强烈反对，指出2025年调查显示1.7%的美国中学生和高中生（约46万人）使用尼古丁袋，其中69%选择ZYN品牌，担忧调味产品正吸引新一代年轻人使用成瘾性产品。

美国食品药品监督管理局(FDA)正考虑更新睾酮替代疗法(TRT)的警告标签，这一变化基于近年来积累的新证据。FDA认为，过去对TRT在年龄相关低睾酮治疗方面的限制已不再有充分证据支持，且大型研究未显示TRT会增加心脏病发作或中风风险。然而，专家强调TRT并非抗衰老万能药，仅适用于确诊性腺功能减退症患者，且仍需医疗监督，尤其对前列腺癌高风险人群和心血管疾病患者应保持谨慎。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年6月30日宣布，已向瑞典火柴美国公司发布20款ZYN尼古丁小袋的修改风险授权令，允许这些产品宣传为比香烟危害更小，这是在经过广泛科学审查后做出的决定；根据授权，这些尼古丁小袋现在可使用特定风险修改声明进行营销，表明使用ZYN代替香烟可降低患口腔癌、心脏病、肺癌等疾病的风险，但FDA强调授权仅适用于特定产品且将在五年后到期，同时警告如果发现青少年使用率显著增加，可能会撤销授权令，此外FDA还要求公司进行上市后监测研究，并重申完全戒除烟草产品仍是最佳健康选择。

美国食品药品监督管理局(FDA)近期要求制药商修改睾酮替代疗法产品标签，拟删除2015年关于"年龄相关性性腺功能减退症安全性与有效性未确立"的使用限制声明，并更新前列腺癌风险和良性前列腺增生的警告内容。这一调整基于纳入5200多名男性的TRAVERSE大型临床试验结果，该研究发现睾酮治疗未显著增加主要不良心血管事件风险，但研究同时证实睾酮产品可能导致血压小幅上升约1-2毫米汞柱。专家仍强调医生在开始治疗前应评估患者心血管和前列腺风险，并在治疗过程中定期监测睾酮水平、血细胞比容和前列腺特异性抗原(PSA)，内分泌学会建议治疗初期数月内进行PSA检测和直肠指检，且当血细胞比容进入危险区域时应暂停治疗。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日发布召回通知，由于产品混装问题，新泽西州Ajanta Pharma USA Inc.公司自愿召回美国境内数千瓶阿立哌唑片剂（Aripiprazole，商品名Abilify）。此次召回涉及产品误将伏立康唑（Voriconazole）抗真菌药物装入阿立哌唑药品瓶中，数量达6,143瓶，召回编号为D-0594-2026。阿立哌唑常用于治疗I型双相情感障碍、重度抑郁障碍和精神分裂症，而伏立康唑则用于治疗严重真菌感染。FDA已将此次事件列为II类召回，意味着服用可能造成暂时性或可通过医疗手段逆转的不良健康影响，但目前药物混装的具体原因仍不明确。消费者应核对NDC编号27241-056-03确认是否受影响产品。

美国食品药品监督管理局修正案(FDAAA)近期进行重要更新，正式将社交媒体平台纳入药品广告监管范围，要求制药公司在Instagram、TikTok等社交平台上投放的药品广告必须清晰、醒目且中立地披露药物潜在风险和副作用；此前研究发现仅有三分之一的社交媒体药品广告会列出可能的危害，美国政府计划向相关制药公司发送100封停止令和数千封警告信，以确保消费者能获得关于药物的透明准确信息，特别是其潜在风险因素；值得注意的是，美国和新西兰是全球仅有的两个允许直接面向消费者的处方药广告的国家，这一监管变化对医药行业广告实践具有深远影响。

北爱尔兰卫生部长迈克·内斯比特在议会质询中承认，由于医疗电子数据系统Encompass出现技术故障，可能导致近5万封患者转诊信未能正常发送，虽然具体数字因存在重复计算而尚未最终确认，但部长表示"哪怕只丢失一封也是太多了"，并强调这一耗资巨大的系统本应万无一失，同时质疑除技术故障外是否存在人为失误，这些丢失的转诊信主要是专科医生通知全科医生无需患者复诊的信息。