健康日报（HealthDay News）记者Ellyn Vohnoutka报道，2026年7月2日（星期四）——美国食品药品监督管理局（FDA）已授权20款ZYN尼古丁袋产品作为比香烟风险更低的选择进行销售，这一决定立即引起了担心青少年使用的抗癌倡导者的批评。
尼古丁袋被放置在嘴唇和牙龈之间的口腔内。它们由尼古丁粉末、调味剂和其他成分制成。
该机构在进行了所谓的广泛科学审查后，向Swedish Match USA, Inc.发布了这些命令。该公司是菲利普莫里斯国际公司（Philip Morris International）的子公司，总部位于康涅狄格州斯坦福德（Stamford, Connecticut）。
这些产品自2025年1月起在美国销售，现在可以宣称告知香烟吸烟者，改用ZYN"会使您患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险降低。"
FDA指出，修改风险命令仅适用于特定产品，而不适用于尼古丁袋这一类别。
FDA烟草产品中心代理主任Bret Koplow表示："FDA对修改风险产品的审查旨在确保成年使用者获得关于烟草产品相对危害的清晰、基于科学的信息，以便他们能够做出知情选择。"
他表示，这一决定允许产品以"告知吸烟成年人这些产品的较低风险"的声明进行营销。
此授权涵盖了10种ZYN品种——包括Chill、Cinnamon、Citrus、Coffee、Cool Mint、Menthol、Peppermint、Smooth、Spearmint和Wintergreen——每种都有3毫克和6毫克两种强度。
FDA强调，没有任何烟草产品是安全的，不使用烟草的人不应开始使用。但FDA表示，对于吸烟的成年人来说，完全从香烟转向授权的尼古丁袋可能会减少接触许多有害化学物质。
截至目前，FDA已授权26款尼古丁袋产品，全部由Swedish Match USA, Inc.和Helix Innovations LLC生产。
为期五年的命令要求Swedish Match进行上市后监测，包括追踪是否有更多年轻人使用这些产品。
青少年风险是反对意见的核心。美国癌症协会癌症行动网络（American Cancer Society Cancer Action Network）主席Lisa Lacasse表示，此举削弱了该机构的核心使命。
她在一份声明中表示："FDA的工作是保护公共健康，而不是扩大烟草巨头的利润空间，"她警告说，烟草行业使用调味产品吸引新一代。Lacasse敦促FDA加强监管，而不是为更多成瘾性产品的营销打开大门。
她的担忧基于最近的联邦数据。FDA于6月23日发布的2025年全国青少年烟草调查发现，1.7%的中学生和高中生（约46万人）现在使用尼古丁袋。
超过六分之一的用户报告每天使用，超过十分之九选择了调味版本，薄荷味最受欢迎——这种口味包含在新的营销命令中。
ZYN是最常被提及的品牌，69%的年轻用户提到了它。
更多信息
请访问美国食品药品监督管理局，了解有关烟草产品相对风险的更多信息。
来源：美国食品药品监督管理局，2026年6月30日；美国癌症协会，新闻稿，2026年6月30日；美国食品药品监督管理局，2026年6月23日
版权所有 © 2026 HealthDay。保留所有权利。
【全文结束】