安进公司（Amgen）召回了近100万瓶分别用于治疗心力衰竭和肾脏疾病的Corlanor和Sensipar药物。
Corlanor可能含有异物，而Sensipar可能存在质量问题。
在突然停用药物前，请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。
检查您的药柜：两种常见处方药Corlanor和Sensipar已被召回。今年6月初，制造商安进公司（Amgen）总共召回了近100万瓶这些药物。
用于治疗心力衰竭的Corlanor因可能含有异物而被召回，而用于治疗肾脏疾病的Sensipar可能存在偏离现行药品生产质量管理规范（CGMP）的情况，该规范确保了药品的身份、强度、质量和纯度。
6月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）将此次召回定为第二高的风险级别，即二级召回（Class II），这意味着受影响的药物可能会导致暂时性或可逆的不良影响，但发生严重后果的风险较低。
需要检查的药品信息
Corlanor（伊伐布雷定）片剂，5 mg
- 规格：14片装瓶，国家药品代码（NDC）：55513-800-99
- 规格：60片装瓶，国家药品代码（NDC）：55513-800-60
Corlanor（伊伐布雷定）片剂，7.5 mg
- 规格：60片装瓶
- 国家药品代码（NDC）：55513-810-60
Sensipar（西那卡塞特）片剂，30 mg
- 规格：30片装瓶
- 国家药品代码（NDC）：55513-073-30
Sensipar（西那卡塞特）片剂，60 mg
- 规格：30片装瓶
- 国家药品代码（NDC）：55513-074-30
Sensipar（西那卡塞特）片剂，90 mg
- 规格：30片装瓶
- 国家药品代码（NDC）：55513-075-30
您应该采取的措施
如果您的药物在召回清单上，请查看FDA报告中的批号和有效期，以确定您的特定药瓶是否受到影响。
如果确实受到影响，请联系您的医疗保健提供者或药剂师，以确定最佳行动方案。美国用药安全研究所（Institute for Safe Medication Practices）首席用药安全专家詹妮弗·扬（Jennifer Young, PharmD, BCPS, CSP）此前告诉《健康》杂志，二级召回存在安全风险，但突然停用药物有时风险更大。
她说："虽然召回通知可能令人害怕，但在对用药方案做出任何改变之前，立即联系您的医疗保健提供者获取建议非常重要。"
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