印第安纳大学医学院的科学家们开发了一种强大的新型成像技术，用于研究小鼠模型中的骨髓。通过克服这种复杂组织成像的独特挑战，这一进展有望支持未来针对涉及骨髓疾病的药物开发和治疗，包括癌症、自身免疫疾病和肌肉骨骼疾病。
这项新技术得益于多重成像工具Phenocycler 2.0的应用，该工具使研究人员能够在完整的小鼠骨髓组织中可视化创纪录数量的细胞标记物。研究结果最近发表在《白血病》杂志上。
“骨髓难以研究，因为它呈胶状且被硬骨包裹。由于骨髓在血液和免疫细胞形成中起着重要作用，并且含有宝贵的干细胞，我们的独特成像方法为多种研究应用提供了一个有用的工具。”
— 印第安纳大学医学院骨科助理研究员Sonali Karnik博士，也是该研究的共同主要作者
传统的工具如流式细胞术和标准荧光成像被认为是组织分析中最成熟的方法。然而，流式细胞术需要破坏复杂的组织以研究和量化细胞群体，而标准荧光成像一次只能检测三个细胞标记物。相比之下，新方法使研究人员能够在不破坏的情况下，在完整的骨髓组织中可视化25种不同的细胞标记物，从而提供了更全面的骨髓视图，以增强对疾病行为的理解并开发更有效的治疗方法。
尽管该工具之前已用于研究脾脏和肾脏等器官，但印第安纳大学合作血液学卓越中心团队是第一个成功将其应用于小鼠骨髓的研究团队。
“因为小鼠模型广泛用于研究人类疾病，这项技术为研究一系列涉及骨髓的疾病（如自身免疫疾病、白血病和其他相关疾病）提供了一种有前途的新方法。”Reuben Kapur博士说，他是该研究的共同资深作者，也是印第安纳大学医学院Herman B Wells儿科研究中心主任和印第安纳大学合作血液学卓越中心的共同主任。
印第安纳大学创新和商业化办公室已经为这项新的成像方法申请了临时专利，研究团队目前正在努力扩展标记面板，以包括额外的特征，如骨骼、神经、肌肉以及更多的免疫和信号细胞类型。
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