药企凯西以19亿美元收购KalVista,扩大罕见病产品线Chiesi widens rare disease portfolio with $1.9bn KalVista buyout - Pharmaceutical Technology

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmaceutical-technology.com美国 - 英语2026-10-08 18:15:36 - 阅读时长2分钟 - 957字
意大利制药巨头凯西公司以19亿美元收购美国生物技术公司KalVista,创下该公司90年历史上的最大规模收购纪录。交易核心是KalVista治疗遗传性血管性水肿(HAE)的药物Ekterly(塞贝特拉司特),该药于2025年7月获FDA批准,代表遗传性肿胀疾病治疗的重大突破。与每日服用的预防性药物不同,Ekterly可在症状发作后按需使用,为患者提供更灵活的治疗方案。此次收购将加强凯西全球罕见病业务部门,助力其实现2030年60亿欧元收入目标,同时也反映出制药行业近期高价值交易频出的市场趋势。
凯西收购KalVista罕见病遗传性血管性水肿HAEEkterly塞贝特拉司特FDA批准按需治疗C1酯酶抑制剂免疫学药丸
药企凯西以19亿美元收购KalVista,扩大罕见病产品线

凯西公司进行了90年历史上最大规模的收购,同意以约19亿美元的价格收购KalVista制药公司。

这家意大利制药公司将以每股27美元的价格收购KalVista,较4月28日收盘时该美国生物技术公司的股价溢价36%。预计交易将在2026年第三季度完成。

交易的核心是KalVista用于遗传性血管性水肿(HAE)的药物Ekterly(塞贝特拉司特)。这款药丸于2025年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,代表了这种遗传性肿胀疾病的治疗选择的重大进步。与BioCryst的Orladeyo(贝罗特拉司特盐酸盐,每天服用用于预防)不同,Ekterly在症状发作后给药,为患者提供按需治疗。

HAE患者要么缺乏C1酯酶抑制剂(C1INH),要么该蛋白质活性低。这会导致身体各部位出现痛苦且使人衰弱的组织肿胀发作,在某些情况下可能是致命的。

传统上,HAE是通过注射来治疗的,要么用于对抗发作,要么用于预防性给药。然而,2025年FDA批准了两种新的注射药物——CSL Behring的Andembry(加拉达西马布-gxii)和Ionis制药公司的Dawnzera(多尼达洛森)。这些FDA批准是在美国HAE监管休眠四年后出现的。

Ekterly还在英国、欧洲和日本获得批准,2025年销售额达4900万美元。凯西表示,KalVista交易将加强其全球罕见病业务部门Chiesi Global Rare Diseases。该制药公司还表示,将HAE药丸纳入产品线将有助于实现其2030年60亿欧元(70亿美元)的收入目标。

凯西全球罕见病业务部执行副总裁Giacomo Chiesi表示:"此次收购与我们的罕见病产品线高度契合,反映了我们对患有罕见疾病人群的承诺。在HAE领域,患者仍面临显著的未满足需求,KalVista的创新通过增加差异化、按需治疗选择,显著扩大了我们在罕见免疫学领域的影响力,可以带来疾病管理方式的实质性进步。"

凯西的收购正值高价值交易频出的一周。Sun Pharma以117.5亿美元收购Organon领跑,而礼来公司则斥资23亿美元收购Ajax Therapeutics。

编者注:本文第三段于5月5日更新,以更正Ekterly的FDA批准日期。

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