小分子抗生素的发现、其演变为可行药物疗法以及在过去一个世纪中临床应用的成功故事，其未来开始显得脆弱和不确定。抗菌药物疗法的巨大成功导致了自满情绪，几十年来研发投资不足，导致缺乏具有新颖结构和作用机制的新候选药物。同时，抗菌素耐药性的上升导致现有系统和方法的疗效下降。该领域的创新需求变得紧迫，本研究主题旨在突出有前景的新方法。
识别新的有效和高效的临床有用疗法的药物发现工作，需要紧急的跨学科合作，以识别跨越化学、生物化学、药理学和生物学界限的新机会，不仅要解决抗菌作用的科学和技术挑战，还要在有限的财务资源、紧迫的时间表以及受限的知识产权和市场机会的环境下进行。本期的目标是突出所有这些领域的创新和机会。
本研究主题征集关于抗菌药物发现和开发新创新的稿件，特别是描述新颖化学物质、新颖作用机制、新颖递送方法（尤其是与材料和聚合物科学相关）以及新颖药理学功能，这些有望提供与现有临床方法互补的疗法，尤其要应对日益增长的抗菌素耐药性威胁。
本研究主题接受以下文章类型，除非研究主题描述中另有说明：简要研究报告、数据报告、社论、FAIR²数据、FAIR²数据直接提交、一般评论、假设与理论、方法、迷你综述、观点、原创研究、视角、综述、系统综述、技术与代码。接受出版的文章由外部编辑经过严格同行评审后，会向作者、机构或资助者收取出版费。
关键词：抗生素、抗菌、天然产物、抗菌素耐药性（AMR）、药物发现
重要提示：所有对本研究主题的贡献必须在其提交的栏目和期刊的范围内，如其使命陈述中所定义。Frontiers保留在同行评审的任何阶段将超出范围的手稿引导至更合适的栏目或期刊的权利。
【全文结束】