尽管本月早些时候的试验数据令投资者失望，但礼来公司最新公布的糖尿病III期临床数据为这款口服GLP-1受体激动剂带来转机。该研究（NCT05872620）显示，所有三种剂量均达到主要和次要终点，其中最高剂量（36mg）每日一次治疗72周后，受试者平均减重10.5%（22.9磅）且无需控制饮食和饮水。
美国最大型制药公司礼来当日股价跳涨2.8%，收市时再涨2.7%至736.03美元。威廉·布莱尔分析师安迪·谢指出："在肥胖/超重合并2型糖尿病患者群体（约15%美国成年人）中，orforglipron表现超出预期，这对高风险难治人群具有突破意义。"
试验次要终点显示，50%以上服用36mg剂量的受试者实现至少10%减重，显著高于安慰剂组的7%。对于达到15%减重的受试者，该比例达28.4%。安全性方面，常见不良反应为轻中度胃肠道反应，与既往临床试验一致。
礼来代谢健康事业部总裁肯尼斯·卡斯特表示："我们已准备好全球监管申报材料，希望尽快为患者提供便捷的每日口服方案。"这标志着与本月早些时候ATTAIN-1试验（NCT05869903）结果形成鲜明对比，当时非糖尿病人群的12.4%减重数据落后于诺和诺德同类药物。
目前诺和诺德在监管竞赛中仍占先机，其25mg口服司美格鲁肽新药申请已获FDA受理，OASIS4试验显示64周平均减重13.6%。该公司预计2025年第四季度获得审批决定，该药物将以减肥品牌Wegovy上市，而现有2型糖尿病适应症版本（Rybelsus）自2019年获批以来最大剂量明显低于新型口服减肥药。
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