一类流行的减肥药物可能通过打开心脏病发作后常常堵塞的微小血管，来预防危及生命的心脏并发症，这是本周发表在《自然通讯》上的一项研究得出的结论。
这项由布里斯托大学和伦敦大学学院领导的研究，识别出一条生物性的脑-肠-心信号通路。
这一发现似乎解释了GLP-1药物——它们模仿胰高血糖素样肽-1（一种帮助调节血糖和食欲的激素）——如何保护心脏组织免受被称为“无复流”的病症影响。
“在近一半的心脏病发作患者中，即使通过紧急医疗处理清除了主要动脉，心脏肌肉内的微小血管仍然保持狭窄，”该研究的主要作者、布里斯托医学院的高级讲师斯维特兰娜·马斯蒂茨卡娅博士在一份新闻稿中说。
“这会导致一种称为‘无复流’的并发症，即血液无法到达心脏组织的某些部分。”
（图片说明：在近一半的心脏病发作患者中，即使主要堵塞的动脉被清除，微小毛细血管仍然保持狭窄。）
这种血流不足会增加一年内心力衰竭和死亡的风险。研究人员表示，GLP-1药物可以预防这种情况。
当GLP-1激素在肠道中释放或作为药物服用时，它会向大脑发送信号，然后大脑向心脏发送信号，激活称为周细胞的微小细胞中的特殊钾通道。
当这些通道打开时，周细胞放松，这使得小血管（毛细血管）扩张，从而改善流向心脏肌肉的血流，研究人员指出。
这项新研究使用了动物模型和细胞成像技术来追踪GLP-1如何与心脏组织相互作用。当研究人员移除钾通道时，药物不再保护心脏——证实了钾通道发挥了关键作用。
（图片说明：研究结果表明，已经用于2型糖尿病和肥胖症的现有GLP-1药物，可以作为紧急治疗手段重新利用。）
研究结果表明，已经用于2型糖尿病和肥胖症的现有GLP-1药物，可以在心脏病发作期间或之后立即重新利用作为紧急治疗手段，以减少组织损伤。
研究人员指出了若干局限性，包括该研究依赖于动物模型。
有必要进行临床试验，以确定脑-肠-心通路在人体中是否以相同的时间和效率运作。
（图片说明：虽然该研究强调了药物在心脏病发作期间的即时益处，但它并未确定这些药物的长期使用是否提供预先存在的保护水平。）
此外，虽然该研究强调了药物在心脏病发作期间的即时益处，但它并未确定长期使用该药物是否提供预先存在的保护水平。
这项研究主要由英国心脏基金会资助。
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