在《靶向肿瘤学》的采访中，多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）首席科学官乔治·马利根博士（George Mulligan, PhD）深入探讨了Linvoseltamab（Lynozyfic）获FDA批准对多发性骨髓瘤治疗领域带来的变革性影响。
马利根博士重点解析了当前快速发展的多发性骨髓瘤治疗格局，特别聚焦于新型双特异性抗体药物类别。该类药物通过激活患者自身T细胞，靶向识别多发性骨髓瘤细胞表面的B细胞成熟抗原（BCMA），这一机制为治疗提供了全新路径。Linvoseltamab继Teclistamab（Tecvayli）和Elranatamab（Elrexfio）之后成为第三款获批的同类药物，尽管三者均作用于BCMA靶点，但马利根指出其分子层面存在细微差异——尤其体现在与靶蛋白的结合方式上。目前正通过临床前研究验证这些差异是否会导致药物疗效或安全性特征的显著不同。
马利根强调，临床数据将成为区分这三类药物的关键。研究团队正在探索药物分子特性（如结合亲和力差异或下游信号传导强度）对治疗效果的影响。同时指出治疗方案优化的重要性：持续使用这类免疫药物可能导致T细胞耗竭，进而降低长期疗效。因此，确定最佳给药频率和治疗间歇期成为重要研究方向。他特别强调患者中心治疗理念，若临床数据证实间歇治疗不影响疗效，不仅能提升患者生活质量，还可减少长期毒性风险。
在展望该领域前景时，马利根指出Linvoseltamab的获批标志着BCMA靶向治疗进入新阶段。未来研究将侧重创新性临床试验设计：在追求高疗效和可控毒性的同时，探索治疗降级策略，最终实现疾病控制与患者长期福祉的平衡。
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