根据在欧洲心脏病学会2025年大会上公布的数据显示，对于超重/肥胖且患有已知心血管疾病（CVD）但无糖尿病的患者，司美格鲁肽2.4mg（Wegovy®）在降低主要不良心血管事件（MACE）风险方面显著优于替尔泊肽（Zepbound®）。
该真实世界STEER试验是一项回顾性观察研究，研究人群来自美国Komodo Research数据库，纳入患者均在2022年5月13日或之后接受过司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂）或替尔泊肽（GIP受体+GLP-1受体双激动剂）治疗。研究要求患者年龄至少45岁，且同时患有超重/肥胖及明确心血管疾病。
研究主要终点为修订版3项主要心血管事件（心肌梗死[MI]、中风、全因死亡）和修订版5项主要心血管事件（新增心力衰竭住院和冠状动脉血运重建）的发生率。经过倾向评分匹配后，两个治疗组各包含10,625名具有相似特征的患者。
研究结果显示：在无治疗中断超过30天的患者中，司美格鲁肽使修订版3项MACE风险较替尔泊肽降低57%（风险比[HR] 0.43 [95%CI 0.24-0.78]；P=0.005），对应事件数为15例（平均随访3.8个月）和39例（平均随访4.3个月）；修订版5项MACE风险下降43%（HR 0.57 [95%CI 0.39-0.83]；P=0.003），事件数为42例对80例。
在全体治疗人群（无论治疗依从性）中，司美格鲁肽仍显著降低修订版3项MACE风险29%（HR 0.71 [95%CI 0.50-0.99]；P=0.046），对应事件数56例（平均随访8.3个月）对83例（平均随访8.6个月）；修订版5项MACE风险下降22%（HR 0.78 [95%CI 0.62-0.99]；P=0.040），事件数123例对161例。
诺和诺德临床及法规事务高级副总裁Anna Windle评论称："STEER研究表明，使用Wegovy®的患者比使用替尔泊肽的患者获得更显著的心血管获益，这提示GLP-1或GIP/GLP-1类药物的其他分子可能无法普遍获得相同的心血管保护效果，该效益可能特异性来源于司美格鲁肽分子本身。"
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