健康简报:mRNA新冠疫苗似乎能提高免疫治疗癌症药物的效果Health Rounds: mRNA COVID vaccines appear to make immunotherapy cancer drugs work better | Reuters

环球医讯 / 创新药物来源:www.reuters.com美国 - 英语2025-10-23 00:16:56 - 阅读时长4分钟 - 1572字
本篇健康简报报道了两项突破性医学研究:首先,最新临床数据显示在免疫治疗开始100天内接种mRNA新冠疫苗的癌症患者三年存活率显著提高,晚期非小细胞肺癌患者中位生存期从20.6个月延长至37.33个月,特别是PD-L1低表达的难治性肿瘤患者生存率提升近五倍,研究在欧洲医学肿瘤学会公布;其次,Science Corp研发的PRIMA视网膜植入系统成功帮助80%年龄相关性黄斑变性患者恢复阅读能力,该无线连接装置通过近红外光刺激残余视网膜细胞传递视觉信号,已在《新英格兰医学杂志》发表并进入监管审批阶段,为全球近500万AMD患者带来视力恢复新希望,副作用多为轻中度且短期内可缓解。
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健康简报:mRNA新冠疫苗似乎能提高免疫治疗癌症药物的效果

10月22日(路透社)——研究人员报告称,在开始接受广泛使用的免疫疗法100天内接种基于mRNA的新冠疫苗的癌症患者,治疗开始三年后存活的可能性是其他患者的两倍。

在180名接受Moderna或辉瑞/BioNTech基于mRNA的新冠疫苗的晚期非小细胞肺癌患者中,中位生存期(即一半患者死亡的时间点)为37.33个月。而在704名未接种mRNA新冠疫苗的癌症患者中,中位生存期为20.6个月。

在转移性黑色素瘤患者中——皮肤癌中最致命的一种——未接种疫苗的167名患者中,有一半在26.67个月内死亡。而在43名接种疫苗的黑色素瘤患者中,超过一半仍然存活,因此中位生存期尚无法计算。

"我们工作中真正令人兴奋的部分是,它指出了可能性:广泛可用、低成本的疫苗有潜力显著提高某些免疫疗法的效果,"休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究合著者亚当·格里平博士在一份声明中表示。

美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪公开质疑包括使用mRNA技术在内的疫苗的安全性和有效性,这与科学证据相悖。

在早期的实验室实验中,研究人员观察到mRNA疫苗通过诱导癌细胞增加PD-L1蛋白的产生,从而提高默克公司Keytruda等癌症药物(称为免疫检查点抑制剂)的效果,而这些药物正是设计用来识别和阻断该蛋白的。

事实上,在当前的研究中,生存率的提高在肿瘤因PD-L1产生量低而不太可能对免疫疗法产生良好反应的患者中最为显著。研究人员在柏林举行的2025年欧洲医学肿瘤学会大会上报告称,这些患者在接种新冠疫苗后,三年总生存率提高了近五倍。

即使考虑疫苗制造商、接种剂量数量以及患者在MD安德森接受治疗的时间等独立因素,这些发现仍然一致。

格里平表示:"我们希望mRNA疫苗不仅能改善接受免疫疗法治疗患者的预后,还能将这些疗法的益处带给对治疗有抵抗力的患者。"

视网膜植入物逆转常见的年龄相关性失明

研究人员在一次医学会议上报告称,一种实验性设备植入眼睛并与特殊眼镜无线连接,在一项小型研究中测试的大多数患者中逆转了导致失明的常见原因。

在32名因年龄相关性黄斑变性(AMD)而法定失明的老年志愿者中,80%在接受Science Corp的PRIMA系统植入物后不久以及一年后的检查中,都能够阅读字母、数字和单词。

研究人员在佛罗里达州奥兰多举行的美国眼科学会会议上表示,视力平均提高了标准视力表上的约25个字母。

研究人员表示,该植入系统包括特殊眼镜和一个带有变焦功能和其他数字增强功能的口袋处理器,甚至可以将小至8点以下字体的印刷品聚焦。该研究的详细信息也发表在《新英格兰医学杂志》上。

研究人员表示,在AMD中,患者的视野中心会出现盲点,而周边视力保持不受影响。PRIMA植入物恢复了患者的中心视力,同时保持了他们的自然周边视力。

"他们同时看到假体和周边视力这一事实很重要,因为他们可以融合并充分利用视力,"斯坦福大学的研究合著者丹尼尔·帕兰克博士在一份声明中表示。

眼镜上的摄像头捕获图像并将视觉信息发送到口袋处理器。处理后的信息然后返回眼镜,并用近红外光投射到植入物上。植入物将红外光转换为电脉冲,刺激患者仅存的少量功能性视网膜细胞,然后将信号传递给视神经。

19名患者经历了眼压、视网膜撕裂和视网膜下出血等副作用。大多数为轻度或中度,并在两个月内得到解决。

匹兹堡大学医学院的资深作者何塞-阿兰·萨埃尔博士表示:"益处远远超过了不良影响。这是首次有一种系统能够让失去中心视力的患者重新阅读单词甚至句子,同时保留他们的周边视力。"

AMD全球影响近500万人,占北美所有法定失明病例的约20%。

Science Corp已向欧洲和美国的监管机构申请批准该植入系统。

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