凝血酶原片段1+2（F1+2），也写作凝血酶原片段1.2（F1.2），是凝血酶原（因子II）的一个多肽片段，由凝血酶原酶（因子Xa和因子Va的复合物）在体内将凝血酶原裂解为凝血酶（因子IIa）而产生。它从凝血酶原的N端释放。F1+2是凝血酶生成的标志物，因此也是凝血激活的标志物。它被认为是体内凝血酶生成的最佳标志物。
F1+2水平可通过血液检测进行量化，用于高凝和低凝状态的诊断以及抗凝治疗的监测。最初通过放射免疫测定确定，但现在通过多种酶联免疫吸附测定进行测量。
F1+2的分子量约为41至43千道尔顿。其生物半衰期为90分钟，在形成后可在血液中持续数小时。F1+2的半衰期相对较长，这使得它在测量持续凝血方面比其他标志物（如凝血酶-抗凝血酶复合物和纤维蛋白肽A）更为可靠。健康个体中F1+2的浓度范围为0.44至1.11纳摩尔。
F1+2水平随年龄增长而增加。据报道，F1+2水平在静脉血栓栓塞、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、心房颤动、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死、急性卒中、动脉粥样硬化、周围动脉疾病以及吸烟者中升高。抗凝剂已被发现可降低F1+2水平。F1+2水平在妊娠期间升高，并且被含乙炔雌二醇的避孕药升高。相反，含戊酸雌二醇或雌二醇的避孕药似乎不会导致F1+2水平升高。然而，据报道，口服雌激素为基础的绝经激素治疗会增加F1+2水平，而经皮雌二醇为基础的绝经激素治疗似乎导致较少或没有持续的升高。
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