科学家正在修改新冠疫情期间开发的疫苗，以对抗已经造成170多人死亡的Bundibugyo埃博拉病毒株。
这种目前尚无获批疫苗或治疗方法的毒株，本周被世界卫生组织宣布为国际关注的突发公共卫生事件。
该毒株致死率约为三分之一，目前已报告约750例病例，主要集中于刚果民主共和国。
上周五，世卫组织将该毒株在刚果民主共和国演变成全国性疫情的风险级别提升至"极高"。
世卫组织总干事谭德塞表示："我们现在将风险评估修订为国家层面'极高'，区域层面'高'，全球层面'低'。"世卫组织表示，在乌干达采取的措施，包括密切接触者追踪和取消大规模集会，似乎有效遏制了病毒传播。
世卫组织卫生应急预警与响应行动主任阿卜迪拉赫曼·马哈茂德表示："这种病毒迅速传播的潜力极高，这改变了整个疫情动态。"
2013年西非埃博拉疫情期间参与疫苗试验的研究团队一直致力于开发潜在候选疫苗。他们希望新冠疫情期间开发的技术——ChAdOx1平台（一种基于普通感冒病毒的病毒载体疫苗）——可以调整用于对抗最新感染。
牛津疫苗小组的科学家表示，他们正与牛津大学临床生物制造设施和印度血清研究所紧急合作，"快速生产和扩大"候选疫苗的剂量，并加速测试工作。
牛津疫苗小组在一份声明中表示："ChAdOx平台此前在应对新兴传染病和疫情场景的疫苗开发中发挥了关键作用。该平台支撑了牛津/阿斯利康新冠疫苗，据估计在使用的第一年在全球挽救了600多万人的生命。这种长期工作和现有专业知识对于在公共卫生紧急情况下实现快速响应至关重要。"
牛津疫苗小组疫苗技术负责人特雷莎·兰比教授表示："我希望这次疫情能迅速得到控制，最终不需要疫苗。然而，我们的团队和合作伙伴将继续努力，确保如果需要，潜在的疫苗选择可用。在这种情况下快速行动的能力建立在多年的疫苗研究和与全球合作伙伴的密切合作基础上。"
与此同时，世卫组织首席科学家西尔维·布里安表示，一种名为奥贝德西韦（Obeldesivir）的抗病毒治疗药物可用于埃博拉接触者，防止他们患病。奥贝德西韦是吉利德科学公司开发的一种实验性口服新冠抗病毒药物。
布里安表示："这是一种有前景的治疗药物，但它仍需在极其严格的协议下实施。"
世卫组织非洲区域主任穆罕默德·亚库布·贾纳比周五表示，低估埃博拉疫情带来的风险将是一个错误。贾纳比在日内瓦世卫组织总部接受采访时说："所以我真的鼓励大家，让我们互相帮助，我们可以控制住这件事。"
他补充说，与本月影响23个国家（包括主要大国）游轮乘客的汉坦病毒疫情相比，刚果的埃博拉疫情受到的全球关注相对较少。
"你只需要一个接触病例就让我们所有人都面临风险，所以我的愿望和祈祷是我们应该给予（埃博拉）应有的关注，"他说。
埃博拉是一种经常致命的病毒，会引起发烧、身体疼痛、呕吐和腹泻。它通过直接接触感染者的体液、受污染的材料或死于该疾病的人传播。
贾纳比先生拒绝评论当前疫情的预期持续时间和规模，称现场专家正在评估此事。他表示，"人群的高度流动性"使得难以评估情况，并补充说，扩大检测、感染预防措施和社区参与的努力正在进行中。
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