欢迎收看PharmTech周报。我是PharmTech首席编辑Susan Haigney。
本周在PharmTech.com上，专家们讨论了通过AI和实时监测实现的数字化转型、解决复杂物流挑战的战略合作，以及应对日益不可预测的监管环境的持续挑战。
在新闻方面，Regeneron和Telix达成了一项21亿美元的合作协议，将Regeneron的抗体发现平台和临床肿瘤学产品组合与Telix的放射性药物开发基础设施、制造能力以及全球供应链相结合。
在即将举行的会议报道中，请关注下周INTERPHEX展会上的PharmTech编辑团队，他们将采访行业专家并讨论各种话题。在其他会议新闻中，CPHI Americas公布了其2026年议程，该议程聚焦于不断变化的监管政策、AI在药物发现中的整合以及加强全球供应链韧性的关键交叉点。而即将在Interpack 2026展出的内容将展示模块化、数字化透明且可持续的包装解决方案，旨在应对日益复杂的配方和监管要求。
在5月即将举行的辅料世界大会(Excipient World)上，Black Diamond Regulatory Consulting的Dave Schoneker（同时也是PharmTech编辑顾问委员会成员）将介绍新辅料开发的路径。由于严格的安全要求和行业不愿承担风险，新型辅料的采用仍然缓慢，但它们对于复杂大分子药物的成功商业化越来越重要。Dave还将在活动中介绍他主持的工作坊内容。
请务必查看PharmTech的会议页面获取更多信息。
欧洲前沿专栏作家Cheryl Barton重点关注欧洲生物技术公司如何利用AI、多组学和细胞疗法解决心血管疾病的根源问题，推动这一市场预计到2034年将达到2150亿美元。
在PharmTech对Novo Nordisk的Andrew Chang和Steven Falcone的采访中，他们介绍了Novo Nordisk如何利用FDA-欧盟互认框架，结合主动的内部信号监测流程，在其制造网络中保持系统的全球GMP合规性，以及公司如何推进"全球互连数字网络"愿景，该网络采用实时传感器数据和自动视觉检测来革新质量管理。
无论是通过采用实时数字监测还是形成专门的制造联盟，制药行业显然正在向更精准化的模式转变。
请持续关注，因为这些技术和政策将继续重塑工作流程。
访问PharmTech.com，了解更多此类及其他行业趋势。
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