Quest Diagnostics近日推出新型药理基因组学（PGx）实验室检测服务，旨在帮助医疗机构了解患者对特定药物的遗传反应。该服务可辅助临床医生选择合适的药物并确定最佳剂量，涵盖神经学、精神病学、肿瘤学、心脏病学、疼痛管理、风湿病学和移植受者护理等多个医学领域。
研究表明，PGx检测可降低治疗失败和药物不良相互作用（ADIs）风险，同时减少不必要的药物开支和相关并发症费用。该检测组合包含17个基因和4个人类白细胞抗原（HLA）等位基因，专注于具有明确基因-药物关联和临床实用性的基因位点。这些基因的临床可操作性关联数据来自美国食品药品监督管理局（FDA）、临床药理基因组学实施联盟（CPIC）和ClinPGx等权威机构。
检测报告包含基因型（二倍体型）和预测表型反应，并结合个性化用药指导。个性化报告由Coriell Life Sciences（CLS，现并入InformedDNA）开发，医疗机构还可使用CLS的临床决策支持工具GeneDose LIVE，该工具可全面评估患者用药方案，结合遗传和非遗传风险因素对处方药物进行综合分析。
报告基于循证医学的基因-药物关联提供用药建议，同时提供仅包含基因型和表型反应的简化选项。Quest Diagnostics美国专科遗传学和基因组服务总经理Steven Keiles表示："与Coriell Life Sciences合作的这项PGx服务，旨在帮助医疗机构更高效地利用遗传洞察力指导用药决策，减少试错过程并改善治疗结果。"
患者可通过医疗机构开具检测申请，在全美2000个服务中心完成检测。对于存在时间冲突、地理位置障碍的患者，Quest还提供居家采血服务。2025年2月，Grail公司曾与Quest Diagnostics合作推出Galleri多癌早期检测服务。
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