Sage Therapeutics 又一次启动了裁员计划，这是该公司在放弃阿尔茨海默病和帕金森病的关键管线药物后应对冲击的一部分。公司表示，将裁减约三分之一的员工，其中超过一半的研发人员将被解雇，以便集中精力推进去年获得FDA批准用于产后抑郁症的Zurzuvae（zuranolone）的商业化。公司还对其早期管线进行了重组。
此次裁员包括165个职位，涉及五位高管，包括首席财务官、总法律顾问、首席技术和创新官以及技术和运营负责人和研发战略及业务管理负责人。公司还提拔了首席商务官Chris Benecchi担任首席运营官。
此次重组发生在Sage因达兰美多（dalzanemdor）在阿尔茨海默病二期试验中表现不佳而放弃其开发之后。此前，该药物在今年早些时候因在帕金森病研究中表现不佳而被停止开发。此外，Biogen也因SAGE-324在特发性震颤的二期试验中表现不佳而终止了合作。
Sage仍在等待达兰美多在亨廷顿病二期试验的结果，这将是NMDA受体正向变构调节剂（PAM）的最后一次机会，但预期并不高。现在，Sage正在考虑一系列早期项目的未来，包括针对NMDA和GABA神经递质的候选药物，用于癫痫和神经发育障碍等疾病。
然而，对Sage前景的最大打击是FDA决定将与Biogen合作的Zurzuvae的批准范围限制在产后抑郁症上，拒绝了公司在重度抑郁症（MDD）领域的申请，后者是一个更大的市场机会。这款曾被视为重磅炸弹的药物自去年12月在美国上市以来，上半年销售额仅为2700万美元，起步缓慢。
Sage在SEC文件中表示，预计与裁员相关的非经常性费用将在2600万至2800万美元之间，主要将在今年第四季度计入。公司表示，将在“近期”提供现金跑道的指示。
Sage的股价在宣布后略有回升，但今年以来仍下跌了三分之二。目前公司的市值为4.4亿美元，约为2024年初估值的三分之一。
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