空气净化器（美国家庭拥有率达25%）的健康宣传正受到科学界质疑。最新研究发现，这类设备不仅缺乏人体测试支持，其产生的臭氧和甲醛等副产品甚至可能引发严重健康风险。
科罗拉多大学安舒茨医学校区团队系统性分析了1920年代至2023年间全球672项空气净化技术研究。数据显示，仅8%的研究针对人体进行有效性测试，超90%实验在非居住空间完成。在已测试设备中，98%使用豚鼠、小鼠或空气样本检测设备对空气中微粒和微生物的去除效果。
研究特别指出，部分设备会产生臭氧或甲醛等有害物质。臭氧发生器故意释放臭氧中和污染物，而离子发生器则会无意产生臭氧。这些物质与空气中其他化学成分反应后，可能生成甲醛（已知致癌物）和超细颗粒物（UFPs）。加州空气资源委员会已警告应避免使用臭氧发生器，并推荐HEPA过滤技术。
超细颗粒物可穿透肺部进入血液循环，引发炎症和心血管疾病。甲醛则会导致呼吸道刺激，高浓度时出现咳嗽和喘息症状。研究发现，超细颗粒物可与甲醛形成协同效应，将化学物质带入人体更深层组织。
研究团队联合三所学术机构及两家政府机构，发现不同净化技术存在显著差异：光催化氧化技术虽能杀灭微生物，但44项研究中仅1项验证其实际感染预防效果；等离子体技术的35项研究均未包含人体实验；43项纳米材料过滤器研究也全部缺失人体测试环节。
研究人员强调："产品安全性应作为市场准入的基础要求。当前空气质量测量与真实感染风险降低之间的关联尚未明确，需要更多真实世界的人体研究来确定设备对学校、医院等场所的实际防护效果。"
市场数据显示，美国空气净化器市场规模2024年达45亿美元，预计2025-2030年将保持7.2%年增长率。研究者认为，新冠疫情引发的空气净化需求激增，但消费者应谨慎选择未经充分验证的产品。
【全文结束】
