冠状动脉疾病仍然是全球死亡的首要原因。预防心脏病学的最大进展之一是识别并治疗与冠状动脉疾病相关的标准可改变风险因素。然而，尽管在管理标准可改变风险因素方面取得了进展，但继续出现急性冠状动脉综合征的患者数量仍在增加，这一趋势尤其令人担忧，因为这些疾病的年龄调整发病率正在下降。这一持续的临床挑战凸显了探索早期检测和改进风险分层的替代方法的紧迫性。近年来，蛋白质组学技术的出现为发现新型生物标志物提供了有希望的途径，这些生物标志物有可能彻底改变冠状动脉疾病的及时检测和管理。蛋白质组学能够高通量且通常无偏见地分析与心血管疾病发病机制相关通路中的蛋白质丰度、修饰和相互作用。尤为重要的是检测低丰度蛋白质的能力，包括那些目前功能未知的蛋白质。虽然这些蛋白质的功能评估更符合机制研究，但它们在生物标志物发现中的作用同样重要。这种检测可能为心脏病理生理学提供新的见解，包括早期疾病检测和风险评估的潜在新标志物。尽管最新的蛋白质组学技术和生物信息学方法确实为新发现提供了机会，但了解每种技术平台的局限性很重要。本综述提供了主要蛋白质组学平台的最新概述，并以最近的冠状动脉疾病研究为例，讨论了它们的方法学优势、限制和应用。通过将蛋白质组学数据与临床信息整合，包括先进的非侵入性成像技术和其他组学学科（如基因组学和代谢组学），我们可以加深对疾病机制的理解并改善风险分层。尽管新型生物标志物的发现代表了该领域的重要进步，但其真正的临床价值取决于在临床试验和实施研究中的严格验证。凭借我们当前的能力和新兴进展，我们有望在未来十年推进心血管护理中的蛋白质组学引导的精准医学。
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