旧版和新型糖尿病及肥胖症药物（如诺和盈、替泽胰拓、利拉鲁肽和度拉鲁肽）已列入世卫组织基本药物清单。
世界卫生组织（WHO）更新了其基本药物模型清单（EML），将四种关键的肥胖症和2型糖尿病（T2D）药物纳入其中。这些药物包括诺和诺德的司美格鲁肽（用于糖尿病治疗的Ozempic和用于体重管理的Wegovy），以及礼来公司的替尔泊肽（用于糖尿病的Mounjaro和用于体重管理的Zepbound）。
联合国机构在世卫专家委员会审查后，将GLP-1受体激动剂和双重GLP-1/GIP受体激动剂列入清单，该委员会发现"强有力的科学证据"证明这些药物对糖尿病患者具有显著疗效。
然而世卫组织特别指出，司美格鲁肽和替尔泊肽在美国每月处方费用高达997至1349美元，高昂价格可能影响患者可及性。诺和诺德的利拉鲁肽（Saxenda）和礼来的度拉鲁肽（Trulicity）同样面临价格困境，前者与更高效的司美格鲁肽价格相当，后者仅提供微幅折扣（987美元 vs 替尔泊肽的1079.77美元）。
为促进全球患者获取，世卫组织呼吁将这些药物纳入各国基础医疗体系，同时鼓励开发更便宜的仿制药以降低成本。环球数据公司心血管与代谢疾病高级总监瓦伦蒂娜·古比奇指出，该决定将重塑肥胖症、糖尿病和心血管疾病市场，通过仿制药竞争推动降价，并扩展至非富裕人群。
2025年8月梯瓦制药获得美国批准生产利拉鲁肽仿制药，已对诺和诺德构成竞争压力。分析预测Saxenda全球销售额将从2022年峰值15亿美元锐减至2031年的1.35亿美元。司美格鲁肽将在2026年于中国、印度、巴西、加拿大和土耳其面临仿制药竞争，其全球销售额在2024年已达280亿美元。
礼来的Trulicity专利将于2027年到期，而替尔泊肽的核心专利虽在美国2036年到期，但制剂专利可能延长保护至2039年。中国制药企业正积极筹备司美格鲁肽仿制药，等待2026年专利悬崖。
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