AI设计的通用冠状病毒疫苗成功通过首个人体试验，证明安全且能引发对多种相关病毒的广泛免疫反应。
重点内容：
- 首个人体试验证实AI设计的通用冠状病毒疫苗安全，无明显副作用
- 疫苗针对包括SARS、SARS-CoV-2和相关蝙蝠病毒在内的多种冠状病毒
- 无针递送方式为害怕注射的人提供替代选择，并可能加速大规模疫苗接种
一款通用冠状病毒疫苗已成功通过首个人体临床试验，标志着在提供更广泛保护以应对未来病毒爆发方面取得了重要进展（✔可信来源：pEVAC-PS候选泛萨贝科病毒疫苗的I期无针、剂量递增临床试验）。
该实验性疫苗由剑桥大学研究人员和该大学衍生公司DIOSynVax (DVX) Ltd开发，在涉及39名健康志愿者的试验中被发现安全且未引起明显副作用。
与针对特定病毒株的传统疫苗不同，该疫苗旨在保护针对萨贝科冠状病毒家族的多个成员。
该组包括SARS-CoV-2（导致COVID-19大流行的病毒）以及SARS和几种可能在未来传播给人类的相关蝙蝠冠状病毒。
试验表明，该疫苗不仅对SARS-CoV-2和SARS产生免疫反应，还对尚未感染人类的相关蝙蝠冠状病毒产生免疫反应。
研究结果发表在《感染杂志》上。
人工智能设计的超级抗原技术
该试验还代表了另一个重要里程碑，因为这是首次在人体中测试完全通过计算机模拟创建的活性成分的疫苗。
研究人员使用人工智能和机器学习创建了他们所描述的"超级抗原"。抗原是疫苗中训练免疫系统识别和对抗感染的成分。
人工智能系统没有专注于单一病毒株，而是分析了通过全球监测项目收集的萨贝科冠状病毒的遗传信息。利用这些数据，它识别出整个病毒组共享的特征，并将它们组合成单一疫苗抗原。
广泛的冠状病毒家族保护
目标是不仅提供对已知病毒的保护，还提供对尚未出现的未来毒株的保护。
研究团队解释说，试验证明了使用人工智能设计的超级抗原来提供广泛而持久的病毒保护这一全新疫苗设计方法的安全性，即使病毒发生变异。
研究人员认为，相同的策略最终可能应用于其他病毒家族，包括埃博拉病毒和流感病毒。
许多现有疫苗，包括季节性流感疫苗和更新的COVID-19疫苗，都是围绕已在人群中传播的病毒株设计的。由于病毒不断进化，疫苗通常需要重新配方和定期更新。
应对新出现变异株的通用策略
领导这项科学研究的剑桥大学兽医学院病毒人畜共患实验室的Jonathan Heeney教授表示，这种新方法可以帮助应对这一挑战。
他表示，这种新方法将疫苗开发从反应性过程转变为面向未来的策略，使疫苗即使在病毒进化为新毒株时也能继续提供保护。他补充说，该策略可以克服传统疫苗提供的有限保护，并减少为跟上流行变异株而反复更新疫苗的需求。通过针对整个病毒家族共享的特征，研究人员希望该疫苗在新变异株出现时仍能保持有效。
无针疫苗递送
- 18至50岁的志愿者在南安普敦和剑桥的国家卫生与护理研究所临床研究设施接受了疫苗接种。
- 疫苗的超级抗原可与多种疫苗递送平台一起使用。在此试验中，它被作为DNA疫苗使用微流体喷射系统进行给药。
- 由于该方法不需要针头，因此可以为对注射感到不适的人提供替代选择。
- 研究人员还相信，它可能简化并加速大规模疫苗接种活动，特别是在传统注射更难实施的环境中。
- 在人体测试开始前，动物研究表明该疫苗能够对多种冠状病毒产生强烈的免疫反应。
- 该疫苗在可供公众使用前仍需进行额外测试。计划进行更大规模的II期试验，以评估更广泛和更多样化参与者的免疫反应，并确认疫苗产生强大、广泛保护的能力。
科学家表示，由于许多潜在危险病毒继续在世界各地的动物中传播，更广泛的疫苗保护仍然迫切需要。
为未来大流行威胁做准备
南安普敦大学的Saul Faust教授表示，流感、冠状病毒和埃博拉等病毒继续进化，疫苗在广泛部署时可能效果较差。他说，当前的反应性疫苗系统难以跟上这些变化。
Saul Faust教授补充说，这种新型通用疫苗旨在面向未来，有可能同时保护多种变异株，甚至可能保护尚未在人类中出现的相关病毒。他表示，在疫情爆发前推进这种类型的疫苗可以帮助拯救生命、避免封锁并保护经济。
NIHR基础设施科学总监Marian Knight教授将结果描述为一项重要进展。他说，人工智能设计的超级抗原的成功试验是在实现广泛而持久的病毒保护方面迈出的重要一步。
他进一步补充说，这一里程碑是通过生命科学部门与剑桥和南安普敦的NIHR基础设施之间的合作实现的，临床研究设施提供了加速创新并将其更接近患者的专门知识和环境。
研究人员指出，SARS-CoV-2和其他萨贝科冠状病毒仍然是公共卫生问题。同时，许多其他病毒继续在动物中传播并可能潜在地交叉感染人类，尽管目前无法预测哪种病毒可能在何时出现。
常见问题解答
问： 什么是通用冠状病毒疫苗？
答： 通用冠状病毒疫苗旨在提供针对多种相关冠状病毒的保护，而不是单一毒株。
问： 这种疫苗与传统冠状病毒疫苗有何不同？
答： 它针对冠状病毒家族中共享的特征，帮助其应对更广泛的病毒。
问： 疫苗是否在人体中进行了测试？
答： 是的，该疫苗已完成涉及健康志愿者的首个人体临床试验。
问： 疫苗能否保护未来冠状病毒变异株？
答： 该疫苗设计为识别相关冠状病毒中发现的常见特征，包括潜在的未来变异株。
问： 疫苗是如何给药的？
答： 在临床试验中，它使用无针微流体喷射系统给药。
参考文献：
- pEVAC-PS候选泛萨贝科病毒疫苗的I期无针、剂量递增临床试验
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