一项发表在《美国老年精神病学杂志》的随机临床试验发现，由合成THC制成的药物屈大麻酚(dronabinol)，在为期三周的治疗期内减轻了阿尔茨海默病患者的激越症状。
由约翰霍普金斯大学医学院及多个合作中心组成的研究团队在美国东部五个住院和门诊研究站点进行了此项试验。研究招募了75名被诊断为阿尔茨海默病相关激越的成年患者，这些患者符合国际老年精神病学协会的临时标准，并且在神经精神量表(Neuropsychiatric Inventory)激越和攻击领域达到最低严重程度评分。参与者被随机分配接受屈大麻酚或安慰剂治疗，剂量逐渐增加至每天10毫克，分两次服用。
研究人员表示，84%的参与者完成了为期三周的研究。大多数为女性，许多人已经在服用精神类药物，且该研究群体代表了多样化的患者人群。尽管基线时认知功能严重受损，但接受屈大麻酚治疗的个体经历了有意义的激越症状减轻。
在匹兹堡激越量表上，屈大麻酚产生的周与周之间的下降幅度显著大于安慰剂，效应量为0.53。在NPI-C激越和攻击评分上，屈大麻酚组的下降趋势占优但未达到统计学显著性。次要结果——包括睡眠、日常功能、总体激越水平、认知、中毒症状以及劳拉西泮(lorazepam)或曲唑酮(trazodone)等急救药物的使用——显示组间无差异。
研究人员报告称，屈大麻酚总体耐受性良好。唯一在THC治疗组更常见的不良事件是嗜睡，研究发现没有增加中毒或其他安全问题。研究结果表明，屈大麻酚可能为管理阿尔茨海默病的激越症状提供一种安全的治疗选择，这种症状给患者和护理人员带来巨大压力，且目前治疗选择有限。
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