代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）已成为儿童及青少年中最常见的慢性肝病，其流行趋势与全球儿童肥胖症及代谢综合征的上升同步。MASLD被视为代谢综合征的肝脏表现，因其与腹部肥胖、胰岛素抵抗及致动脉粥样硬化性血脂异常密切相关，凸显了代谢功能障碍在疾病发展中的核心作用。
儿童及青少年MASLD的疾病谱系从相对良性的单纯脂肪变性（定义为超过5%肝细胞出现异常脂肪堆积）开始，逐步发展为炎症、进行性纤维化，最终可能进展为肝硬化。
儿科MASLD与其成人类型存在显著差异，具有独特的病理生理机制、组织学特征和临床发展轨迹。
尽管患病率持续攀升，该领域仍缺乏经验证的无创诊断工具、标准化风险分层策略以及获准用于儿科人群的药物疗法。
这凸显了亟需多学科研究力量共同破解疾病机制、提升早期检出率，并开发针对儿科人群的有效预防与治疗干预措施。
本研究专题旨在汇集展示关于儿童及青少年MASLD的前沿研究成果——从基础机制与流行病学趋势到诊断创新与干预策略。我们的最终目标是加速开发更有效的诊断工具、预后标志物及治疗手段，从而有效阻断或逆转疾病进程，改善MASLD患者的生活质量。
我们欢迎涉及儿科MASLD各方面的原创研究、综述及观点文章，包括但不限于：
● 病理生理学见解（遗传、表观遗传、代谢、微生物组及免疫决定因素）
● 新型诊断与预后生物标志物，包括无创检测与影像学技术
● MASLD与肥胖、胰岛素抵抗及血脂异常之间的机制关联
● 饮食、身体活动及生活方式干预在疾病预防与逆转中的作用
● 药物与非药物治疗策略的最新进展
通过联合儿科肝病学、内分泌学、营养学及转化科学领域的专家，本研究专题力求加速推进儿科MASLD全谱系更有效且公平的管理方案。
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