环球医讯硒与微生态

英国药品和保健品管理局与格拉斯哥大学在《自然npj抗微生物药与耐药性》发表的最新综述揭示，多种日常药物（不仅限于抗生素）会改变肠道菌群构成，该菌群对免疫和代谢至关重要；研究显示糖尿病药物二甲双胍可能通过调节肠道细菌产生益处并引发腹胀等副作用，抗精神病药物则与体重增加相关菌群变化有关，这些发现有助于理解个体化治疗差异、优化药物联用安全性和推动更精准的患者护理，同时促进抗生素的合理使用，为未来药物研发提供关键方向。

本文系统阐述了"食品即药物"理念在慢性疾病防治中的科学实践，聚焦通过精准作物育种和食品加工技术调控肠道微生物组及代谢组，从而发挥免疫与代谢保护作用；以炎症性肠病为典型案例，深入分析了益生元从基础营养向功能性治疗的转化路径，强调开发特定"设计纤维"实现个性化营养的必要性，并指出必须保障植物源产品的可持续性以确保后代持续受益，为未来从群体膳食指南向精准营养指南的转变提供了关键理论支撑和实践方向。（128字）

2025年科学研究深入揭示了肠道微生物与心理健康之间的密切联系，发现肠道细菌产生人体90%的血清素并影响情绪调节；《自然》杂志1月研究确认特定肠道菌群与抑郁症严重程度相关，斯坦福大学3月发现肠道微生物通过多巴胺通路影响运动动机；虽然精神益生菌和饮食调整对心理健康症状有小幅至中度改善作用，但仅作为传统治疗的补充而非替代，强调综合治疗需兼顾肠道健康、心理干预和药物治疗，为抑郁症和焦虑症患者提供了新的辅助治疗思路。

韩国研究人员对157名系统性红斑狼疮(SLE)患者和50名健康对照者的肠道微生物组进行了16S rRNA基因测序分析，发现SLE患者肠道微生物丰富度显著降低，微生物群落结构与健康人存在明显差异；SLE患者中拟杆菌属、链球菌属和韦荣球菌属富集，而柯林斯菌属、瘤胃球菌属和双歧杆菌属减少；然而，狼疮性肾炎状态或疾病活动度不同的SLE患者之间未观察到显著的微生物差异，功能预测也显示两组间微生物代谢通路差异微小，这些发现揭示了韩国SLE患者独特的肠道微生物改变，支持微生物组特征作为诊断生物标志物或治疗靶点的潜在价值。

本研究是一项随机临床试验，评估了局部应用硒作为口腔扁平苔藓替代或辅助治疗的临床效果。研究人员将50名患者分为五组，分别使用0.1%曲安奈德、0.1%他克莫司、硒口腔凝胶单独或联合治疗，持续六周并进行多时间点随访。结果显示所有治疗组症状均有显著改善，特别是他克莫司与硒联合治疗组在疼痛缓解和病变减少方面效果最为突出，且各组唾液谷胱甘肽过氧化物酶水平均显著提高。研究证实硒纳米颗粒凝胶在治疗口腔扁平苔藓方面具有临床潜力，但建议开展更大样本量和更长随访期的后续研究。

本研究基于美国国家健康与营养调查(NHANES)数据库分析了肠道微生物群饮食指数(DI-GM)与肌肉骨骼健康的关系。研究发现DI-GM与降低骨质疏松症风险显著相关(OR: 0.96; 95% CI: 0.93-0.996; P = .03)，与肌肉减少症风险降低及骨密度(BMD)和肌肉质量指数(MQI)提高相关；调整混杂因素后，仅与骨质疏松症风险降低保持关联，并发现DI-GM与骨质疏松症存在非线性关系，阈值点为3.97(中位数为4)，超过此阈值风险迅速下降。研究表明，通过饮食调节肠道微生物群可能成为预防骨质疏松症的新策略，但对骨折风险无显著影响，为"肠-骨轴"和"肠-肌轴"理论提供了新证据。

本文精心甄选21款高蛋白早餐食谱，每份均严格满足至少15克蛋白质以支持肌肉修复和全天持久能量供给，同时确保6克以上膳食纤维摄入，并融入希腊酸奶、开菲尔和燕麦等益生菌及益生元食物，科学促进肠道微生态平衡；食谱涵盖黑豆胡椒杰克乳蛋饼、抗炎早餐碗及多种奇亚籽思慕雪等创新搭配，不仅提供抗炎、维生素C和钙质等多重健康益处，更通过天然食材如羽衣甘蓝、浆果和坚果实现无添加糖的营养均衡，帮助读者在提升消化功能的同时焕发由内而外的健康状态，是日常早餐的科学化优选方案，为现代人打造活力充沛的晨间仪式。（128字）

西德拉医学的一项突破性研究被《自然评论：胃肠病学与肝病学》列为2023年癌症微生物组领域的关键进展，该研究发表于《自然医学》，揭示了微生物组与免疫系统对结直肠癌患者生存率的协同影响，通过整合348名患者的基因组学、转录组学及微生物数据开发出mICRoScore复合预后评分系统，高分组患者五年总生存率达97%；研究由西德拉医学与荷兰莱顿大学医学中心合作完成，证实布氏瘤胃球菌（Ruminococcus bromii）驱动的微生物特征可预测患者预后，为基于微生物组的癌症精准干预开辟新路径，彰显卡塔尔在转化医学领域的全球影响力。

这项研究探讨了通过抗坏血酸和柠檬酸钠绿色合成的硒纳米颗粒(SeNPs)对多重耐药病原体的杀菌机制。研究发现这些单分散硒纳米颗粒(17.8±0.66 nm)具有高度结晶性和稳定性(ζ电位：-69.9±4.3 mV)，能有效杀灭多重耐药大肠杆菌。通过整合表型分析和初步蛋白质组学研究，发现硒纳米颗粒同时引发氧化应激并严重耗竭主要抗氧化谷胱甘肽系统的关键组分，其中谷胱甘肽S-转移酶和谷氧还蛋白2的表达量降低18-19倍，应激蛋白HchA降低63倍以上；同时，三羧酸循环中铁硫酶如乌头酸水合酶(降低8.1倍)和琥珀酸脱氢酶(降低13.9倍)受到严重抑制，氧化磷酸化过程受损，形成致命的代谢瘫痪反馈循环，为开发针对耐药病原体的多靶点抗菌策略提供了详细且可验证的机制假说。

本研究旨在探讨第二代抗精神病药物对儿童青少年肠道微生物群、代谢指标及行为的影响。作为一项前瞻性纵向观察性研究，该方案将系统评估SGA治疗前后（基线和用药3-6个月后）的临床参数变化、微生物组与代谢组特征，以及情绪、行为和睡眠模式。研究将于2026年1月启动数据收集，计划2027年完成，有望揭示抗精神病药物对肠道微生物群的影响机制，阐明代谢紊乱的生物学通路，为儿童青少年精神疾病治疗提供个性化策略依据，并推动基于循证医学的营养干预方法发展。