"我们的研究发现，在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中，静脉注射呋塞米联合高渗盐水(HSS)治疗显著降低了血清中白细胞介素-6(IL-6)、可溶性ST2(sST2)、高敏肌钙蛋白T(hsTnT)、半乳糖凝集素-3和N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的水平，并调节了部分微小RNA(miRNA)的表达。"
纽约州布法罗市 — 2026年4月7日 — 一项新的研究论文于2026年3月26日发表在《Aging-US》第18卷，题为"静脉注射呋塞米联合小剂量高渗盐水溶液对充血性急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者炎症、重塑标志物和表观遗传特征的影响"。
该研究由来自保罗·贾科尼综合医院(Paolo Giaccone)大学医院和巴勒莫大学的Mario Daidone作为第一作者，以及来自同一机构的通讯作者Antonino Tuttolomondo领导。这是一项随机对照试验，比较了静脉注射呋塞米联合小剂量高渗盐水溶液(HSS)与单独使用静脉注射呋塞米在射血分数降低的急性失代偿性心力衰竭患者中的效果。研究共纳入200名受试者，随机将107名分配至呋塞米联合HSS组，93名分配至单独使用呋塞米组。
研究人员发现，接受静脉注射呋塞米联合HSS治疗的患者在盐水负荷后，炎症和重塑生物标志物的增加幅度较低，包括IL-6、hsTnT、sST2、半乳糖凝集素-3和NT-proBNP，并且与单独使用呋塞米相比，该干预措施与miR181b表达降低相关。这些发现表明，在袢利尿剂治疗中添加小剂量高渗盐水可能会影响急性心力衰竭中的循环生物标志物和与miRNA相关的表观遗传特征。
"然而，静脉注射呋塞米+HSS治疗对心力衰竭的利钠和炎症标志物的可能影响需要进一步证实，而这种治疗类型对急性心力衰竭病理发生中涉及的左心室功能障碍的表观遗传特征的影响似乎尚未得到研究。"
作者指出，这是一项针对特定ADHF人群的随机试验，因此需要进一步研究来确认生物标志物变化的持久性，确定最佳患者群体，并确定这些分子效应是否转化为临床结果的改善。未来的研究也可能阐明在更大、更多样化的心力衰竭队列中，盐水治疗策略如何与心脏重塑和miRNA调控相互作用。
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