新疗法在82%患者中成功消除膀胱癌New treatment eliminates bladder cancer in 82% of patients

环球医讯 / 创新药物来源:news.keckmedicine.org美国 - 英语2025-08-14 22:32:38 - 阅读时长2分钟 - 629字
一项新研究显示,微型药物递送系统TAR-200配合吉西他滨化疗在2期临床试验中,使82%的高危非肌层浸润性膀胱癌患者肿瘤消失。这种突破性疗法通过持续三周释放药物,显著优于传统治疗方式,为复发性膀胱癌患者提供非手术治疗选择,70名患者在半年疗程后癌细胞清除,且安全性良好。
膀胱癌新疗法TAR-200药物递送系统吉西他滨治疗效果临床试验FDA优先审评资格健康
新疗法在82%患者中成功消除膀胱癌

洛杉矶讯——一项新型药物递送系统TAR-200在针对高危非肌层浸润性膀胱癌的2期临床试验中取得突破,85名受试者中82%(70人)实现肿瘤完全消除。该研究结果已发表在《临床肿瘤学杂志》上。

这项由南加州大学凯克医学中心泌尿肿瘤学主任Sia Daneshmand博士领导的研究显示,大多数患者在治疗三个月后即达到完全缓解,近半数患者一年后仍保持无癌状态。"这是目前针对最常见的膀胱癌类型报道最有效的治疗方法。"Daneshmand强调。

TAR-200系统采用微型预结形状装置,通过导管置入膀胱后,持续三周释放化疗药物吉西他滨。相较传统液体溶液仅维持数小时的药物接触,这种持续释放机制使药物更深入渗透癌组织。"临床前研究证实,延长药物作用时间能显著提升抗癌效果。"

在SunRISe-1全球多中心试验中,85名对卡介苗免疫治疗无效的高危患者接受每三周一次的TAR-200治疗,持续两年。结果显示70名患者肿瘤完全消失,且耐受性良好,副作用轻微。值得注意的是,当TAR-200与免疫药物西妥昔单抗联合使用时,疗效反而降低且副作用增加。

作为膀胱癌治疗领域的重大进展,美国FDA已授予该药物优先审评资格。该系统由强生公司开发,Daneshmand博士团队自2016年起开展相关研究,目前正推进多项后续试验。研究者表示:"我们的目标是通过局部给药方式实现持久缓解,这项研究标志着重要进展。"

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