加拿大卫生部近日批准了一种治疗阿尔茨海默病的新药，这是首款靶向疾病根本病因而非仅缓解症状的药物。
该药物针对疾病成因而非仅管理症状，卫生官员表示
杰克·萨顿 · CBC新闻 · 发布时间：2025年10月28日 05:00（东部夏令时）| 最后更新：4小时前
加拿大卫生部近期批准的新药通过靶向阿尔茨海默病的根本病因，为早期患者带来希望，而非仅管理症状。
对于因早期阿尔茨海默病导致轻度认知障碍或轻度痴呆的患者，lecanemab（商品名Leqembi）虽无法阻止疾病进展，但临床数据显示可延缓病程约一年。
帕姆·莫利·库克表示，这看似时间不长，但对曾目睹亲人死于阿尔茨海默病的家庭而言，任何额外时间都弥足珍贵。其母亲因该病离世后，她现于温莎-埃塞克斯地区为痴呆患者制作安抚围裙。
"对患者和家庭而言，这将极大帮助我们做好准备，"她回忆起母亲症状快速恶化时家庭承受的艰难。
lecanemab是一种疾病修饰药物，可靶向清除脑内积聚成斑块的β-淀粉样蛋白，从而减缓认知衰退。该药已获美国、欧洲等50多个国家和地区批准。
莫利·库克认为阿尔茨海默病治疗新突破令人振奋，但强调药物可负担性至关重要。在加拿大药品局完成评估前，省级医保计划（如安大略省医保OHIP）暂不覆盖该治疗费用。
加拿大尚未确定定价，但美国年治疗费用为2.65万美元。伦敦圣约瑟夫医疗中心帕克斯伍德研究所老龄化脑健康与记忆诊所主任迈克尔·博里博士预测，加拿大初期价格将与此相近。
伦敦地区反响热烈
博里博士表示，其诊所对早期阿尔茨海默病患者进行系列测试后，伦敦患者将很快接受lecanemab治疗。"显然关注度很高，我们已期待已久。"
他强调该药仅适用于特定患者：处于疾病早期、出现记忆障碍，且日常生活或自理能力完全正常或仅轻微受损者。
需通过检测确认患者脑内存在β-淀粉样蛋白积聚方可用药。博里指出，其诊所约100名早期患者中70%检测呈阳性，符合用药条件。
候选者还需排除携带双拷贝APOE e4基因的情况，因研究表明此类患者更易出现脑微出血和水肿等严重副作用。加拿大卫生部未批准该药用于此类人群（约占总人口3%，但可能占诊所阿尔茨海默病患者半数）。
阿尔茨海默病研究"显著加速"
莫利·库克提到，其母亲确诊后入住养老院，当时药物选择有限且效果不佳。
博里博士表示，如今通过生物标志物（如β-淀粉样蛋白积聚）实际测量疾病进程的能力，对开发lecanemab等疗法至关重要，将推动更多进展。"疾病认知已显著加速。"
他补充道，加拿大卫生部上一次批准阿尔茨海默病药物已是近20年前。
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