新型勃起功能障碍药物在早期试验中展现突破性潜力New ED Drug Shows Breakthrough Potential In Early Trials - Men's Journal

环球医讯 / 创新药物来源:www.mensjournal.com美国 - 英语2026-01-29 12:54:54 - 阅读时长2分钟 - 948字
一种名为LIB-01的新型勃起功能障碍药物在早期临床试验中取得重大突破,该药物通过靶向神经系统而非单纯增加血流,为患者提供长达8周的持续缓解效果,显著优于万艾可等现有药物的短期作用;研究团队在美国、丹麦和荷兰的多中心2a期试验已证实其安全性和剂量-反应关系,目前正推进2b期研究以确定最佳剂量,若成功将进入三期临床试验寻求FDA批准,专家同时强调勃起功能障碍患者必须咨询专业医生,切勿使用未经监管的在线药房产品,以免遭遇假冒药物或严重健康风险。
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新型勃起功能障碍药物在早期试验中展现突破性潜力

核心要点

  • 一种新型勃起功能障碍药物正在研究中。
  • 该药物靶向神经系统,提供比现有ED药物更持久的缓解效果。
  • 专家警告避免使用未经监管的在线药物,并建议对勃起功能障碍问题咨询医生。

勃起功能障碍(ED)是一种常见且高度可治疗的疾病,影响数百万男性,其中许多人在中年时开始出现症状。一种新药正在被研究,以帮助那些对现有药物无效的人群。

在早期研究取得成功后,美国、丹麦和荷兰的多个研究中心正在创建一项名为LIB-01的新型疗法的2b期研究,以确定最佳有效剂量。早期研究招募了156名年龄在26至65岁之间、患有轻度至中度ED的男性。该药物对参与研究的男性有效,这促成了下一阶段研究的开发。

“在医学界期待勃起功能障碍治疗创新之际,这些2a期研究结果非常令人鼓舞,特别是展示了清晰的剂量-反应关系、持久的作用时间和良好的安全性。对LIB-01持续开发同样令人放心的是,从临床前阶段到1期观察到的数据具有显著的一致性,现在这些最新结果进一步证实了这一点,”2a期试验医学专家、性功能障碍领域国际医学专家弗朗索瓦·朱利亚诺教授在新闻稿中表示。

在整个新研究中,参与者将完成关于勃起功能和整体性满意度的调查。研究还将询问参与者任何副作用,并检查他们的生命体征和其他健康指标。如果2b期研究结果成功,研究人员将推进到3期临床试验,希望获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

新型药物:ED治疗的新途径

市场上其他药物,如万艾可、艾力达和西力士,通过增加阴茎血流起作用,但对一些男性,这些药物无效,或导致阴茎充血过多,引起疼痛,或勃起时间过长而不适。

LIB-01旨在治疗ED和早泄的根本原因——神经系统,该系统控制并影响身心情绪和化学问题的心理和生理表现。临床试验表明,三天的药物治疗可提供长达8周的缓解效果。它被设计为一种长效解决方案,而非短期解决方案。

警惕在线药房

因此,关于这种可能的新治疗方法还有更多需要了解的内容,同时专家敦促任何对ED有担忧的人立即咨询医生,并避免使用销售未经FDA监管或批准的此类药物的在线药房,这些药物可能是假冒或剂量不当的,可能很危险。此外,这些药物,即使是FDA批准的,也并非对所有人都安全,包括心脏病患者或服用某些药物的人,因此咨询医生至关重要。

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