美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心在《核医学杂志》发表的临床前研究表明，局部应用荧光分子造影剂PARPi-FL可通过完整皮肤在5分钟内检测基底细胞癌。实验数据证实PARPi-FL无皮肤毒性且不会引发全身性副作用，具备成为一站式基底细胞癌诊疗方案的潜力。
基底细胞癌是最常见的皮肤癌类型，早期治疗通常预后良好。当前确诊依赖活检——这种侵入性检查不仅可能引发疼痛和瘢痕，还会导致诊断延迟数周至数月，患者需在组织病理学确诊后返院接受治疗。
"早期基底细胞癌的新型非手术治疗可在床旁进行，但需要高精度的非侵入性诊断工具。"该研究负责人、纪念斯隆-凯特琳癌症中心皮肤科研究员兼光学成像专家Manu Jain医生表示，"我们的研究验证了PARPi-FL荧光共聚焦显微镜在临床环境中增强基底细胞癌检测的可行性。"
研究团队使用异体人类组织样本（包括整形手术组织、莫氏手术切除的基底细胞癌组织及新鲜切除的良性/癌变组织）评估了PARPi-FL的最佳剂量、应用时间和诊断性能。同时通过小鼠肿瘤模型测试了纱布局部给药和商用FCM设备实时成像的可行性，并开展临床前毒理研究验证安全性。
实验显示，使用纱布以2-5分钟局部应用10M剂量即可实现充分真皮渗透。PARPi-FL在基底细胞癌病灶产生强荧光信号，良性组织信号显著减弱，验证其诊断能力。研究团队强调，该试剂的局部应用安全性已获临床前数据确认。
"将这种靶向染料纳入活体成像系统可显著提升诊断准确性，减少对良性病变的不必要活检，并实现基底细胞癌的及时非侵入治疗。"Jain医生补充道，"鉴于PARP1在黑色素瘤中同样过度表达，这些结果支持将该技术扩展应用于黑色素瘤检测，为无创区分恶性黑色素瘤和良性色素病变提供新工具。"
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