美欣治疗公司获450万美元NCI资助 推进MT-125治疗胶质母细胞瘤I期临床Myosin Therapeutics awarded $4.5 million NCI Bridge Grant to advance phase I trial of MT-125 in glioblastoma

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmabiz.com美国 - 英语2025-08-22 00:00:18 - 阅读时长2分钟 - 789字
美国佛罗里达州生物科技公司美欣治疗研发针对胶质母细胞瘤的创新小分子药物MT-125获得美国国家癌症研究所450万美元资助,该药物通过靶向非肌肉肌球蛋白II蛋白开发全新治疗路径。该研究针对预后极差的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者,将开展剂量递增与扩展的STAR-GBM试验,重点评估药物安全性、耐受性和药代动力学,同时探索无进展生存期和总生存期等疗效指标,旨在为缺乏有效治疗方案的患者提供突破性疗法。
美欣治疗公司MT125胶质母细胞瘤NCI资助STAR-GBM试验癌症治疗健康患者生存期安全性耐受性
美欣治疗公司获450万美元NCI资助 推进MT-125治疗胶质母细胞瘤I期临床

佛罗里达州朱庇特市,2025年8月21日(印度标准时间18:00)——致力于研发侵袭性癌症创新疗法的生物科技公司美欣治疗(Myosin Therapeutics)今日宣布,获得美国国家癌症研究所(NCI)小型企业创新研究计划(SBIR)授予的450万美元IIB期桥梁奖助金。该资金将专项支持MT-125的I期STAR-GBM临床试验,此药物为全球首个靶向非肌肉肌球蛋白II(NM II)的小分子治疗剂,正在用于治疗新确诊的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者。胶质母细胞瘤是致死率最高的恶性肿瘤之一,患者中位生存期通常以月计算。MT-125通过抑制肿瘤细胞侵袭、增殖及治疗耐药性的关键驱动因子NM II,开辟了区别于现有标准疗法的全新治疗策略。

STAR-GBM试验将重点评估MT-125在这一未满足医疗需求显著的人群中的安全性、耐受性及药代动力学特征。探索性疗效终点包括无进展生存期和总生存期等指标。美国国家癌症研究所SBIR计划作为癌症创新领域最具竞争性的联邦资助机制,专门支持具备科学价值、商业化潜力及明确临床转化路径的前沿技术。桥梁奖助金要求企业必须先获得等额私营资金匹配,仅授予已实现重大技术突破并具有吸引大规模私人投资潜力的晚期项目。

"NCI的桥梁奖助金精准助力STAR-GBM试验,该试验计划于11月启动受试者招募。"美欣治疗公司联合创始人兼首席执行官科特尼·米勒博士表示,"该资助将帮助我们获取推进后期开发、潜在合作及扩大患者群体所需的临床数据,最终为当前治疗选择有限的患者群体带来革命性疗法。"

美欣治疗公司创立于佛罗里达州朱庇特市,源自佛罗里达州斯克里普斯研究所(现名为沃尔特海姆UF斯克里普斯研究院)的科研转化。该公司专有的分子纳米马达蛋白靶向技术平台,已应用于神经科学和肿瘤学领域的多个治疗管线开发。

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