近年来，医疗领域高度关注通过机械循环支持治疗心源性休克以降低其极高的死亡率。如今，一项新型药物研究有望为临床医生提供治疗此类患者的另一途径。
德国生物技术公司4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH宣布将其C轮融资规模扩展至6400万美元（5500万欧元），新老投资者共同注资。根据4TEEN4声明，该资金将用于进一步开发procizumab药物，扩大欧洲地区的PROCARD 2a研究范围，并支持计划中的美国关键性临床试验。
4TEEN4 Pharmaceuticals首席执行官Andreas Bergmann博士在声明中表示："此次融资充分体现了投资者对公司使命及科学革命性潜力的坚定信心——我们致力于提升危重患者的生存率。通过与投资者的协作，我们正积极推进突破性疗法的落地，该疗法将超越对生命威胁性休克患者的单纯支持性治疗。"
心源性休克是一种严重危及生命的疾病，当心脏无法提供满足代谢需求的足够氧气时，将导致器官功能障碍与衰竭。该公司指出，该病症约占重症监护室收治病例的三分之一，死亡率超过50%。procizumab旨在通过干预休克的根本致病机制而非常规症状管理来改变疾病进程，其靶向对象为休克致死的关键分子驱动因子——循环二肽基肽酶3（cDPP3）。当细胞损伤导致cDPP3释放入血后，会降解血管紧张素肽，进而扰乱肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）。
procizumab是一种设计用于中和cDPP3、恢复RAAS平衡并稳定心血管功能的单克隆抗体。该公司表示，该药物已在临床前和临床研究中证实其治疗能力，能有效使心血管参数正常化、逆转器官功能障碍并提高生存率。此外，在针对健康志愿者的I期研究中，procizumab表现出良好的安全性和耐受性。
当前进行的PROCARD 2a多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，正在评估procizumab对心源性休克且cDPP3水平升高患者的安 全性、耐受性及药代动力学。首例患者已于2025年7月接受治疗，首批中期结果预计将于2026年初公布。
【全文结束】
