DURHAM, 北卡罗来纳州 - 在可能赋予医生更强药物控制能力的突破性发现中，杜克大学医学中心研究人员成功研发新型药物组合：高效抗凝血剂及其匹配解毒剂。
通过这种独特的药物-解毒剂开关系统，在动物模型实验中研究人员实现了对药物效果的快速有效中和。这一发现可能开创全新的药物开发模式：在研发初期同步设计药物-解毒剂配对体系，而非被动应对现有药物的副作用。
杜克大学实验成果于2004年10月17日发表于《自然生物技术》在线期刊。研究获得美国国立卫生研究院（NIH）、美国心脏协会及杜克大学外科系资助。
"这项发现可能彻底改变心脏病患者的治疗方式，"杜克大学外科研究副主任、研究团队首席科学家Bruce Sullenger博士指出。其团队受心血管医生临床需求启发，着手开发可即时控制作用时间的新型抗凝血药物。
该研究团队将目标锁定凝血因子IXa——这个在凝血级联反应中起关键作用的蛋白因子。通过筛选发现，针对该靶点的适配子类抗凝血药物表现出卓越性能。适配子作为单链核酸分子（RNA/DNA），能以高亲和力和特异性结合特定蛋白质。
研究团队在2002年《自然》期刊发表的前期研究中，已证实该抗凝剂及其解毒剂在体外实验中的有效中和作用。最新动物实验显示：
- 在猪模型中，解毒剂可在10分钟内中和95%以上抗凝血效果，且效果维持超1小时；
- 密歇根大学合作开展的鼠类实验表明：经解毒剂处理的小鼠尾部截断手术出血量与对照组无显著差异；
- 该系统在动脉血栓预防模型中表现优异，同时具备更高的安全性边界。
"当需要紧急手术时，传统肝素-鱼精蛋白系统存在诸多局限，"共同研究者Chris Rusconi博士强调。他们共同创立的Regado生物科技公司已获得该技术授权，计划于次年启动REG1系统的临床试验。
研究团队成员包括George Pitoc、Shahid Nimjee、Rebekah White医生、George Quick、Elizabeth Scardino，以及密歇根大学的Joseph Roberts和William Fay。这项转化医学研究的成功，印证了临床需求与基础研究深度结合的巨大价值。
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