针对1.2亿心脏病患者的健康风险 去咖啡因咖啡胶囊被紧急召回Coffee pods urgently recalled over health risk posed to the 120 million Americans with heart issues

环球医讯 / 心脑血管来源:www.msn.com美国 - 英文2026-01-29 00:09:42 - 阅读时长3分钟 - 1137字
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布Keurig Dr Pepper公司对McCafé去咖啡因咖啡胶囊实施II类召回,因检测发现这些标称无咖啡因的产品可能实际含有咖啡因,对全美1.28亿患有心血管疾病的消费者构成潜在健康威胁;此次召回涉及960箱共80640个咖啡胶囊,产品UPC编号043000073438,由Keurig Green Mountain分销至加利福尼亚州、印第安纳州和内华达州的零售商,"最佳食用日期"为2026年11月17日;医学研究表明咖啡因会促进去甲肾上腺素释放导致心率血压升高,并阻断腺苷使动脉收缩增加心脏负荷,对高血压、心房颤动和冠状动脉疾病患者尤为危险;FDA建议健康成人每日咖啡因摄入上限为400毫克,而心脏病患者应严格限制或避免摄入;公司表示已通过零售渠道通知消费者并提供替换方案,目前虽无不良事件报告,但心血管疾病作为美国头号死因每年致死近百万,此事件凸显食品标签准确性对特殊人群健康的重要性。
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针对1.2亿心脏病患者的健康风险 去咖啡因咖啡胶囊被紧急召回

健康当局警告称,去咖啡因咖啡胶囊已被召回,因为它们可能实际上含有咖啡因。

FDA本周宣布,Keurig Dr Pepper已对其McCafé咖啡胶囊发起自愿召回。

此次召回包括960个纸箱,每个纸箱含84个胶囊,UPC编号为043000073438。受影响产品由Keurig Green Mountain分销,在加利福尼亚州(California)、印第安纳州(Indiana)和内华达州(Nevada)销售。

被召回的胶囊的"最佳食用日期"为2026年11月17日。

Keurig Dr Pepper在12月启动了召回,但FDA本月早些时候对其进行了分类,将其标记为II类。

这指的是"使用或接触违规产品可能导致暂时性或医学上可逆转的不良健康后果,或严重不良健康后果的可能性很小的情况"。

尚未报告任何疾病或不良事件,但咖啡因可能会加重某些心脏状况,如高血压、一种称为心房颤动(AFib)的常见心律不齐疾病以及冠状动脉疾病。

近一半的美国成年人,即1.28亿人,患有某种形式的心血管疾病,这类疾病每年导致近100万人死亡,使其成为美国的主要死亡原因。

Keurig Dr Pepper对福克斯电视台(FOX Television Stations)表示:"在Keurig Dr Pepper,我们致力于在我们生产分销的产品中保持最高标准的安全和质量。

"在与FDA合作下,我们对通过单一零售合作伙伴销售的限量84装McCafé Premium Roast无咖啡因咖啡K-Cup胶囊发起了自愿召回,因为这些咖啡可能含有普通含咖啡因咖啡。

"大约一个多月前,零售商已直接通知所有购买此产品的消费者,并提供了有关替换产品的后续步骤。

"零售商处所有受影响的产品已退还给我们。"

咖啡因作为神经系统的刺激剂,促进去甲肾上腺素(noradrenaline)和正肾上腺素(norepinephrine)的释放,从而增加心率和血压,尤其对已有心脏疾病的人群。

咖啡因还阻断化合物腺苷(adenosine),使动脉收缩,从而增加心脏的压力。

FDA建议健康美国人每天咖啡因摄入量不超过400毫克,约等于四杯咖啡的量,以避免持久的心脏损伤。

但由于心脏疾病已经使器官变弱并使其容易受到损伤,心脏病专家通常建议心血管疾病患者进一步限制咖啡因摄入或完全避免。

目前尚不清楚被召回的胶囊中含有多少咖啡因。

Keurig Dr Pepper表示,任何购买受影响产品的人都已收到直接通知,并提供了替换或处置这些产品的步骤。

自愿召回是指公司从货架上撤回可能有缺陷或有害的产品,而无需FDA指示。

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