政府资助的最新研究表明，已彻底改变肥胖治疗的药物可能同时帮助人们减少酒精摄入。这项研究规模较小——仅涉及48名成人——且持续时间略超两个月，因此尚非最终结论。专家指出，目前尚不清楚这些药物对无需减重人群的安全性。
但研究结果补充了动物实验和临床报告的证据：人们发现司美格鲁肽（诺和泰/维格威的主要成分）等药物不仅能抑制食物渴望，对烟草和酒精渴望也有管理作用。科学家正在吸烟者、阿片类成瘾者及可卡因使用者中开展相关药物研究。
"这些数据极具前景，我们需要更多研究。"北卡罗来纳大学教堂山分校共同作者克拉拉·克莱因博士表示，她专治糖尿病和肥胖患者，"我们常听到患者开始用药后，饮酒欲望显著降低甚至完全消失。"
这类被称为GLP-1受体激动剂的药物通过模拟肠道和大脑中的激素来调节食欲和饱腹感。发表在《美国医学会杂志·精神病学分册》的新研究聚焦于司美格鲁肽。研究由美国国立卫生研究院下属的国家酒精滥用与酒精中毒研究所资助。
南加州大学成瘾研究专家、首席作者克里斯蒂安·亨德肖特表示，目前已有三种获批治疗酒精使用障碍的药物，因此在更大规模研究确认新发现前，患者应咨询医生选择现有方案。
新研究招募了报告酒精使用障碍症状（如难以控制饮酒）但未主动寻求治疗的人群。首先，每位受试者在实验室饮用自选酒类，两小时内可自由饮用。随后，研究者随机将半数人分配至每周注射司美格鲁肽组，另一半接受安慰剂注射。九周期间，所有人记录饮酒习惯和酒精渴望程度，研究结束时重复实验室饮酒测试。
研究最后阶段，司美格鲁肽组近40%受试者报告零酗酒日，而安慰剂组仅为20%。最终实验室测试显示，用药组平均饮酒量约为安慰剂组的一半。所有受试者均超重，克莱因指出目前尚不清楚药物对正常体重人群的安全性。
休斯顿德克萨斯大学的卢巴·亚米涅注意到，研究中使用司美格鲁肽的吸烟者也减少了香烟摄入量。她正主导GLP-1药物助戒烟研究，认为该发现前景乐观但需更多数据支持。
美国国立卫生研究院研究员洛伦佐·莱吉奥表示，这项研究"为新型药物在特定成瘾治疗中的潜在作用提供了重要补充信息"，他正在巴尔的摩开展为期20周的司美格鲁肽治疗酒精使用障碍试验。"必须谨记，我们需要更大规模的随机临床试验来确认这些发现。"莱吉奥强调。
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