一项新研究证实GLP-1受体激动剂在体重管理方面的显著疗效，但欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会披露的丹麦全国性研究数据揭示严峻现实：无糖尿病成人使用者在启动司美格鲁肽治疗后，至第12个月时已有半数患者中断治疗。奥胡斯大学医院临床流行病学系首席研究员Thomsen教授警示，这类药物需要长期维持治疗才能发挥持续疗效，一旦停药将导致所有食欲抑制效果丧失。
研究团队调取丹麦全国医疗数据库，追踪2022年12月1日（药物上市日）至2023年10月1日期间启动司美格鲁肽治疗的77,310名成年非糖尿病患者，发现40,262例使用者（中位年龄50岁，女性占比72%）在12个月内终止治疗，具体停药率呈现典型时间梯度：3个月18%、6个月31%、9个月42%。
研究揭示三大停药诱因：1）经济压力：低收入地区患者停药率较富裕地区高14%，青年群体（18-29岁）较中年（45-59岁）人群停药风险增加48%；2）副作用易感性：曾使用胃肠道药物者停药风险提升9%，使用精神类药物者增加12%，心血管疾病患者风险上升10%；3）性别差异：男性停药率较女性高12%，可能与女性群体GLP-1RA类药物疗效更显著相关。
研究团队特别指出，尽管司美格鲁肽在肥胖相关并发症患者中本应产生最大获益，但该群体却因副作用易感性反而面临更高停药风险。值得注意的是，研究受限于无法获取个体BMI指数、收入水平及自付费用等详细数据，同时承认胃肠道不良反应等轻度副作用存在登记不足的可能。
欧洲糖尿病研究协会发布的该研究首次系统揭示了新型减肥药物真实世界应用中的持续性困境。在欧洲超半数成年人超重或肥胖的公共卫生背景下，Thomsen教授强调需要针对性地设计依从性干预方案，特别关注年轻、低收入及慢性病群体，这对改善治疗结局和提升生命质量具有重大意义。
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