一位女性正准备参与全球首个针对心碎综合征的临床试验。57岁的布伦达·扬在去年11月目睹母亲因复杂疾病离世后，患上了这种病症。
阿伯丁大学已启动全球首个塔可特苏博综合征（又称心碎综合征）治疗试验。
塔可特苏博心肌病每年影响英国5000多人，全球患者数量更为庞大，且可能致命——十分之一患者会在急性发作中死亡。
该病症常被误诊为心脏病发作，通常由突发情感创伤引发，例如失去至亲，"心碎"这一名称正源于此。
母亲离世数分钟后，布伦达感到胸口"剧烈而难以承受的疼痛"，随即被送医治疗。据《每日记录报》报道，她回忆道："我只记得当时在想'这不可能发生，不能是今天'。我意识到情况非常严重。家人围在母亲病床前，我在想'我该怎么告诉他们我胸口剧痛'？"
医护人员最初怀疑是心脏病发作，但经过系列检查后，布伦达被确诊为塔可特苏博心肌病发作。困惑的布伦达表示："我说，这到底是什么？我从未听说过这种病。"
在随后数周内，布伦达接受了药物治疗，并获得了与心脏病发作患者相同的指导方案。然而与传统心脏病不同，塔可特苏博发作并非由冠状动脉阻塞引发，而是源于心肌本身的严重功能衰退。
幸存者面临死亡、心脏病发作、中风及心力衰竭风险升高的威胁，且更易再次发作塔可特苏博综合征。尽管如此，目前尚无经证实的有效疗法——布伦达决心改变这一现状。
她将参与由英国国家健康与护理研究所（NIHR）资助的新研究，该项目汇集了来自阿伯丁、格拉斯哥、爱丁堡、利兹、莱斯特、贝尔法斯特的科学家与临床医生，以及全英40家医院近1000名塔可特苏博患者。
参与者将试用一类名为肾素-血管紧张素系统（RAS）抑制剂的血管扩张药物，该类药物目前用于心脏病治疗。研究旨在验证这些药物是否能为患者提供有效治疗路径。
阿伯丁大学心血管医学教授、阿伯丁皇家医院顾问心脏病专家达娜·道森教授主导此次试验，她指出："塔可特苏博综合征每年影响英国数千人——绝大多数为女性。数据触目惊心：十分之一患者最终将死于该病。这是日益严重的问题，随着临床诊断能力提升，过去十年诊断率已增长五倍。"
"塔可特苏博发作后的长期死亡或严重健康问题风险，与冠状动脉阻塞导致的心脏病患者相当。但目前缺乏经证实的疗法和治疗指南，令医患双方均感迷茫与忧虑。"
"我们将首次验证RAS抑制剂能否预防急性塔可特苏博发作患者的死亡、心脏病发作、中风、心力衰竭及复发。我们希望明确这些药物是否能长期预防健康问题复发。"
"当前塔可特苏博患者处于治疗空白期。缺乏经证实的疗法意味着治疗方案因人而异。我们发现发作后患者生活质量常遭受严重损害。"
"我们可能找到首个能提高生存率并减轻疾病负担的疗法，也可能证实其无效从而转向其他潜在有效方案。最终目标是让塔可特苏博患者确信其病情得到最优管理，从而过上充实健康的生活。"
"我研究塔可特苏博综合征已逾15年，欣喜于我们正逐步为数千名患者提供清晰循证的治疗路径。"
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