英国与制药行业合作设立的一系列试点计划将测试更快速地将新药提供给患者的方法。
根据英国卫生和社会保障部(DHSC)的说法，这些试点——作为去年12月宣布的英美制药贸易协议实施过程的一部分——是通过政府与行业联合工作组开发的，并得到了患者权益倡导团体的参与。DHSC表示，这些试点将尝试"药品定价、获取和采用"的新方法。
如果一切按计划进行，报销机构NICE估计这些试点每年可能会使多达五种药品获得英国国家医疗服务体系(NHS)的批准使用。
英国卫生大臣詹姆斯·默里(James Murray)表示："当一种新药被证明有效时，患者不应该等待。这些试点旨在以前所未有的速度和公平性为NHS患者提供改变生命的治疗，同时确保纳税人继续获得物有所值的服务。"
其中一项试点将特别关注如何更快速地将已满足安全、质量和临床标准的创新治疗（包括罕见病疗法）提供给符合条件的NHS患者。
DHSC表示，其他试点将探索如何考虑新药的生产力效益，例如认可治疗后患者重返工作岗位的价值；研究区域资金以改善患者对重点药品的获取；以及探索行业在"患者筛查、检测和全程护理"方面的共同投资。
英国制药工业协会(ABPI)首席执行官理查德·托贝特(Richard Torbett)表示："尽管还有更多工作要做，但今天的新闻代表了在实现我们共同目标——使英国成为患者获取和生命科学投资的世界领先环境——道路上的重要一步。"
他补充道："我们已经看到行业对政府今年早些时候承诺增加对创新药物投资的积极回应。我希望这些交付措施能继续增强投资者信心，使我们能够共同取得进一步进展。"
然而，并非所有人都对英美制药协议感到满意。上周《英国医学杂志》(British Medical Journal)的一项研究声称，该协议将在未来十年内使NHS花费约450亿英镑（600亿美元），并将资源从基本服务中转移，导致到2036年额外死亡22.9万人，并加剧健康不平等。
DHSC对这一分析提出异议，称这些试点支持政府在未来十年内将创新药物支出从GDP的0.3%提高到0.6%的承诺，并提供"更快、更公平和更平等的NHS患者获取尖端疗法的途径"。
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