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新型多糖AJDW对抗胰腺癌,比传统化疗药优势尽显!

作者:孔祥勇
2025-07-30 09:10:01阅读时长4分钟1513字
新型多糖AJDW对抗胰腺癌,比传统化疗药优势尽显!
肿瘤科胰腺癌新型多糖AJDW合欢树皮抗癌药物细胞凋亡PI3K/Akt/mTOR信号通路活性氧天然药物化疗药肿瘤抑制生物相容性药代动力学中药资源癌细胞增殖低毒高效

内容摘要

中国科学院科研团队从合欢树皮中提取出新型多糖AJDW,显著抑制胰腺癌细胞增殖与迁移,且无明显毒副作用。研究揭示其通过双重调控机制精准打击癌细胞,为胰腺癌治疗提供新方向。

中国科学院某科研团队最近在天然药物研究领域实现了重大突破。他们一直专注于中药资源的深度开发,长期坚持不懈地从传统植物里探寻新型活性成分。合欢树(AJD)在中国分布广泛,是一种传统药用植物,它的树皮在中医中已经有几百年的应用历史了,主要用来改善睡眠质量和调节神经系统功能。不过呢,以前对合欢树化学成分的研究大多集中在皂苷、黄酮等化合物上,对于其多糖类成分的系统性研究几乎是一片空白。这次研究把目光聚焦在合欢树皮多糖的提取和功能探索上,为传统中药的现代转化开辟了新的方向。

新型多糖AJDW:胰腺癌的“克星”现身

研究人员首次成功地从合欢树皮中分离出了新型多糖AJDW。它的分子结构是由葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖按照特定比例构成的。为了验证它的功效,研究人员做了一系列实验。在体外实验中,AJDW展现出了强大的抗癌能力,它可以显著抑制胰腺癌细胞的增殖与迁移。具体来说,它是通过降低线粒体膜电位来诱导细胞凋亡的,还能把细胞周期阻滞在G0/G1期,让癌细胞无法继续疯狂生长。 在体内实验中,研究人员构建了患者来源的胰腺癌异种移植瘤模型。结果令人惊喜,AJDW对这些异种移植瘤展现出了完全抑制的效果,而且在整个实验过程中,都没有观察到明显的毒副作用。机制研究进一步揭示,AJDW就像一个精准的“狙击手”,它通过直接结合PI3K蛋白,抑制下游Akt/mTOR信号通路的活性,同时还能促进活性氧(ROS)的累积,形成了一个双重调控网络,从而实现了对癌细胞的精准打击。这一发现不仅填补了合欢树多糖研究的空白,更为开发低毒高效的天然抗胰腺癌药物提供了关键的理论支持。正如共同通讯作者费赫所说:“据我们所知,这是首次有关从AJD中提取多糖的报道。我们证明AJDW可以在体外和体内抑制胰腺癌的生长和增殖。”

AJDW vs 传统化疗药:优势尽显

和传统化疗药物相比,AJDW的优势十分显著。首先,它的细胞毒性选择性更强。传统的化疗药物,比如吉西他滨等,在杀死癌细胞的同时,也会对正常组织细胞造成很大的损伤。而AJDW对正常组织细胞的损伤则显著低于这些常用药物。在小鼠模型实验中,AJDW治疗组的肿瘤体积缩小率达到了100%,而且小鼠没有出现体重下降等副作用。这说明AJDW不仅抗癌效果好,还能最大程度地减少对患者身体的伤害。 研究团队指出,AJDW的抗肿瘤效果与剂量呈正相关,也就是说,剂量越高,抗癌效果可能越好。不过,它的有效浓度还需要通过后续的临床试验进一步优化。如果未来能够实现药用转化,AJDW或许能为胰腺癌患者提供一种全新的治疗选择,尤其是对于那些对化疗耐药的患者来说,它可能具有潜在的临床价值。值得一提的是,多糖类药物的生产成本相对较低,而且生物相容性较好。这意味着使用AJDW进行治疗可能会降低患者的经济负担,提高药物的可及性,让更多的患者受益。

解密多糖抗癌:AJDW的神奇机制

多糖是中药中的重要活性成分,它具有免疫调节、抗肿瘤等多种生物功能。PI3K/Akt/mTOR信号通路是调控细胞生长、存活和代谢的核心分子网络,在多种癌症中,这个信号通路常常会出现异常激活的情况,从而导致癌细胞的疯狂生长和扩散。活性氧(ROS)是细胞代谢产生的氧自由基,在生理浓度下,它可以维持细胞的正常功能,但如果过量累积,就会触发细胞的凋亡程序。 AJDW正是通过“双靶点”作用机制,实现了对癌细胞的精准打击。一方面,它直接结合PI3K蛋白,阻断了关键的信号通路,让癌细胞无法接收到生长和存活的信号;另一方面,它促进ROS的累积,当ROS的量超过癌细胞的承受能力时,就会导致癌细胞凋亡。这种天然多糖的分子结构还使其易于通过生物膜,具备良好的药代动力学特性,能够更好地在体内发挥作用。 当前,全球天然药物研发正在加速推进,从传统植物中提取的活性成分已经成为抗癌药物创新的重要来源。AJDW的发现就是这一趋势的典型例证。相信在未来,随着研究的不断深入,AJDW有望为胰腺癌的治疗带来新的曙光,让更多的患者重获健康。

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