新型多糖AJDW对抗胰腺癌,比传统化疗药优势尽显!

国内资讯 / 探索科学责任编辑:孔祥勇2025-07-30 09:10:01 - 阅读时长4分钟 - 1645字
中国科学院科研团队从合欢树皮中提取出新型多糖AJDW,显著抑制胰腺癌细胞增殖与迁移,且无明显毒副作用。研究揭示其通过双重调控机制精准打击癌细胞,为胰腺癌治疗提供新方向。
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新型多糖AJDW对抗胰腺癌,比传统化疗药优势尽显!

中国科学院某科研团队最近在天然药物研究领域实现了重大突破。他们一直专注于中药资源的深度开发,长期坚持不懈地从传统植物里探寻新型活性成分。合欢树(AJD)在中国分布广泛,是一种传统药用植物,它的树皮在中医中已经有几百年的应用历史了,主要用来改善睡眠质量和调节神经系统功能。不过呢,以前对合欢树化学成分的研究大多集中在皂苷、黄酮等化合物上,对于其多糖类成分的系统性研究几乎是一片空白。这次研究把目光聚焦在合欢树皮多糖的提取和功能探索上,为传统中药的现代转化开辟了新的方向。

新型多糖AJDW:胰腺癌的“克星”现身

研究人员首次成功地从合欢树皮中分离出了新型多糖AJDW。它的分子结构是由葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖按照特定比例构成的。为了验证它的功效,研究人员做了一系列实验。在体外实验中,AJDW展现出了强大的抗癌能力,它可以显著抑制胰腺癌细胞的增殖与迁移。具体来说,它是通过降低线粒体膜电位来诱导细胞凋亡的,还能把细胞周期阻滞在G0/G1期,让癌细胞无法继续疯狂生长。 在体内实验中,研究人员构建了患者来源的胰腺癌异种移植瘤模型。结果令人惊喜,AJDW对这些异种移植瘤展现出了完全抑制的效果,而且在整个实验过程中,都没有观察到明显的毒副作用。机制研究进一步揭示,AJDW就像一个精准的“狙击手”,它通过直接结合PI3K蛋白,抑制下游Akt/mTOR信号通路的活性,同时还能促进活性氧(ROS)的累积,形成了一个双重调控网络,从而实现了对癌细胞的精准打击。这一发现不仅填补了合欢树多糖研究的空白,更为开发低毒高效的天然抗胰腺癌药物提供了关键的理论支持。正如共同通讯作者费赫所说:“据我们所知,这是首次有关从AJD中提取多糖的报道。我们证明AJDW可以在体外和体内抑制胰腺癌的生长和增殖。”

AJDW vs 传统化疗药:优势尽显

和传统化疗药物相比,AJDW的优势十分显著。首先,它的细胞毒性选择性更强。传统的化疗药物,比如吉西他滨等,在杀死癌细胞的同时,也会对正常组织细胞造成很大的损伤。而AJDW对正常组织细胞的损伤则显著低于这些常用药物。在小鼠模型实验中,AJDW治疗组的肿瘤体积缩小率达到了100%,而且小鼠没有出现体重下降等副作用。这说明AJDW不仅抗癌效果好,还能最大程度地减少对患者身体的伤害。 研究团队指出,AJDW的抗肿瘤效果与剂量呈正相关,也就是说,剂量越高,抗癌效果可能越好。不过,它的有效浓度还需要通过后续的临床试验进一步优化。如果未来能够实现药用转化,AJDW或许能为胰腺癌患者提供一种全新的治疗选择,尤其是对于那些对化疗耐药的患者来说,它可能具有潜在的临床价值。值得一提的是,多糖类药物的生产成本相对较低,而且生物相容性较好。这意味着使用AJDW进行治疗可能会降低患者的经济负担,提高药物的可及性,让更多的患者受益。

解密多糖抗癌:AJDW的神奇机制

多糖是中药中的重要活性成分,它具有免疫调节、抗肿瘤等多种生物功能。PI3K/Akt/mTOR信号通路是调控细胞生长、存活和代谢的核心分子网络,在多种癌症中,这个信号通路常常会出现异常激活的情况,从而导致癌细胞的疯狂生长和扩散。活性氧(ROS)是细胞代谢产生的氧自由基,在生理浓度下,它可以维持细胞的正常功能,但如果过量累积,就会触发细胞的凋亡程序。 AJDW正是通过“双靶点”作用机制,实现了对癌细胞的精准打击。一方面,它直接结合PI3K蛋白,阻断了关键的信号通路,让癌细胞无法接收到生长和存活的信号;另一方面,它促进ROS的累积,当ROS的量超过癌细胞的承受能力时,就会导致癌细胞凋亡。这种天然多糖的分子结构还使其易于通过生物膜,具备良好的药代动力学特性,能够更好地在体内发挥作用。 当前,全球天然药物研发正在加速推进,从传统植物中提取的活性成分已经成为抗癌药物创新的重要来源。AJDW的发现就是这一趋势的典型例证。相信在未来,随着研究的不断深入,AJDW有望为胰腺癌的治疗带来新的曙光,让更多的患者重获健康。

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