上肢短肢畸形Reduction defects of upper limb

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LB99

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索引词Reduction defects of upper limb

缩写ULRD、上肢短肢

别名先天性上肢短小、先天性上肢畸形、产前上肢发育不良、上肢短小症、上肢发育障碍

上肢短肢畸形的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 临床表现：患者或家长报告一侧或双侧上肢明显缩短，且存在肢体长度不等和功能受限。
- 影像学检查：X线、CT或MRI显示上肢骨骼结构异常，如肱骨、桡骨/尺骨发育不良或缺如，手部骨骼排列紊乱。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型症状：
  - 肢体长度不等：患者或家长注意到一侧或双侧上肢较正常明显缩短。
  - 功能受限：患者在日常生活中使用受影响的上肢进行精细动作时存在困难。
- 体征：
  - 肢体长度异常：通过测量发现患肢长度显著低于对侧或同龄人标准值。
  - 关节活动范围减小：受累关节（如肘、腕）的屈伸活动度受限。
  - 肌肉萎缩：伴随神经支配不足或长期缺乏有效使用，相关肌群可能出现体积减小。
- 家族史：有类似先天性畸形的家族史。
- 环境暴露史：母亲怀孕期间有酒精、烟草、某些药物或化学药品暴露史，或感染风疹病毒等。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无明确影像学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（肢体长度不等+功能受限）。
  - 体征（肢体长度异常+关节活动范围减小）。

影像学检查：
- X线检查：
  - 异常意义：可见肱骨、桡骨/尺骨发育不良或缺如；手部骨骼排列紊乱。
- CT/MRI扫描：
  - 异常意义：能够更清晰地显示肌肉、肌腱等软组织的状态及其与骨骼的关系。
遗传学检测：
- 基因突变分析：
  - 异常意义：有助于识别特定遗传模式下的致病基因变异，为诊断提供依据。
临床鉴别检查：
- 关节功能评估：
  - 判断逻辑：通过关节活动范围测试和肌力评估，确定受影响上肢的功能状态。
- 皮肤纹理检查：
  - 异常意义：在某些病例中，患处皮肤可能存在皱褶减少或色素沉着等细微差异。
血管及淋巴管分布检查：
- 超声检查：
  - 异常意义：影响区域内的血管和淋巴管可能呈现走行路径改变或数量减少。

影像学检查：
- X线检查阳性：直接确诊上肢短肢畸形。
- CT/MRI扫描阳性：提供更多软组织细节，支持诊断并排除其他疾病。
遗传学检测：
- 基因突变检出：特异性基因（如TBX5）检出支持早期或复杂病例的诊断。
- 染色体核型分析：对于怀疑染色体异常的患者，可进一步确认是否存在染色体结构或数目异常。
炎症标志物：
- C反应蛋白（CRP）：通常正常，除非合并感染或其他炎症性疾病。
- 血沉（ESR）：非特异性炎症活动标志，需结合其他指标。
血常规：
- 白细胞计数：通常正常，除非合并感染。
- 红细胞计数：通常正常，除非合并贫血或其他血液系统疾病。
便常规：
- 白细胞或红细胞阳性：提示肠道感染或其他炎症性疾病，需与其他病原体感染鉴别。

权威依据：ICD-11分类、WHO《先天性畸形诊断指南》、美国儿科学会（AAP）指南。