Acumen制药公司（纳斯达克股票代码：ABOS），一家专注于开发针对可溶性β淀粉样蛋白寡聚体（AβOs）新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将在即将于多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC®）上发布新的研究成果。此次发布的研究包括使用pTau217作为筛查工具在Acumen第二阶段ALTITUDE-AD试验中应用的成本节约分析，以及一项非临床研究，评估Sabirnetug在靶向Aβ寡聚体相对于单体的选择性。该会议将于2025年7月27日至31日以线上线下相结合的方式举行。
Acumen的报告详情如下：
主题：ALTITUDE-AD：在早期阿尔茨海默病第二阶段试验中使用pTau217筛查检测实现的成本节约
日期/时间：7月28日星期一，上午7:30至下午4:15（东部夏令时间）
形式：海报展示
分会场：药物开发：人体
报告人：Todd Feaster博士（心理学博士），Acumen制药高级临床研究科学家
主题：Sabirnetug对Aβ寡聚体相对于单体的选择性与重组Lecanemab及Aducanumab的比较
日期/时间：7月29日星期二，上午7:30至下午4:15（东部夏令时间）
形式：海报展示
分会场：药物开发：人体
报告人：Erika N. Cline博士，Acumen制药生物分析方法经理
“我们在AAIC上的报告展示了如何通过结合生物标志物驱动的筛查与Sabirnetug这样的靶向疗法，在阿尔茨海默病的试验设计和药物开发领域取得有意义的进展，”Acumen制药首席医学官Eric Siemers博士表示，“我们期待在AAIC上分享这些发现，这不仅证明了Sabirnetug对毒性β淀粉样蛋白寡聚体的独特选择性，还体现了我们使临床试验更以患者为中心、更高效的方法。”
关于Sabirnetug（ACU193）
Sabirnetug（ACU193）是一种人源化单克隆抗体（mAb），因其对可溶性β淀粉样蛋白寡聚体（AβOs）的选择性而被发现并开发。AβOs是一种高度毒性和致病性的Aβ形式，相较单体和淀粉样斑块更具危害性。研究表明，可溶性AβOs是强效神经毒素，能够结合神经元、抑制突触功能并引发神经退行性病变。通过选择性靶向毒性可溶性AβOs，Sabirnetug旨在验证一个假设，即可溶性AβOs是阿尔茨海默病（AD）神经退行过程的早期且持续的根本原因。Sabirnetug已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗早期AD，并正在进行第二阶段临床试验。
关于ALTITUDE-AD（第二阶段）
ALTITUDE-AD是一项第二阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估Sabirnetug（ACU193）每四周一次输注在减缓认知和功能衰退方面的疗效和安全性，与安慰剂进行对比。该试验于2024年启动，共招募了542名患有早期阿尔茨海默病（轻度认知障碍或因AD导致的轻度痴呆）的受试者，分布在美国、加拿大、欧盟和英国的多个研究中心。更多信息可在www.clinicaltrials.gov查询，NCT标识符为NCT06335173。
关于Acumen制药公司
Acumen制药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对毒性可溶性β淀粉样蛋白寡聚体（AβOs）的新型疗法，用于治疗阿尔茨海默病（AD）。Acumen的科学创始人在AβOs研究方面开创了先河，越来越多的证据表明，AβOs是阿尔茨海默病病理学的早期且持续的触发因素。Acumen目前正专注于推进其候选产品Sabirnetug（ACU193）的研发，这是一种选择性靶向毒性可溶性AβOs的人源化单克隆抗体，正在早期症状性阿尔茨海默病患者的第二阶段临床试验ALTITUDE-AD（NCT06335173）中进行测试。此前，第一阶段INTERCEPT-AD试验取得了积极结果。公司总部位于美国马萨诸塞州牛顿市。欲了解更多信息，请访问www.acumenpharm.com。
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