比尔·盖茨于6月17日在gatesnotes.com网站写道：“我父亲在各方面都是巨人，他对盖茨基金会价值观的塑造影响最为深远，我们取得的一切成就都印证着他建设更美好世界的愿景。遗憾的是，五年前我们因阿尔茨海默病失去了父亲，眼睁睁看着这位睿智慈爱的父亲逐渐衰弱直至消失，这段经历异常痛苦。”
目前全美有700万人罹患阿尔茨海默病，这意味着每9位65岁以上老人中就有1人患病。随着人均寿命延长，患者数量将持续攀升。值得庆幸的是，在盖茨基金会、阿尔茨海默病基金会及其他众多慈善与科研机构的推动下，早期诊断和药物研发正取得实质性进展，未来甚至可能找到治愈方法。
盖茨表示，2024年访问印第安纳大学医学院期间，他看到了令人乐观的突破。他与从事“前沿神经科学研究”的团队交流后了解到：“血液检测技术是阿尔茨海默病研发领域的重大突破。多家企业正推进同类技术，其核心原理均为检测脑内淀粉样蛋白斑块比率。我坚信这些检测将彻底改变诊疗格局。”
今年5月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）的公告印证了这一变革——全球首个用于阿尔茨海默病诊断的血液检测正式获批。“Lumipulse G pTau217/β-淀粉样蛋白1-42血浆比率检测适用于55岁以上出现相关症状的成年患者，可早期发现阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白斑块，”公告明确指出。
FDA局长马丁·A·马卡里博士表示：“阿尔茨海默病影响人数远超乳腺癌与前列腺癌患者总和。鉴于65岁以上人群10%已患病且2050年患者数将翻倍，我期待此类创新医疗产品能切实帮助患者。”
该检测通过识别脑内关键病理标志物β-淀粉样蛋白斑块实现诊断。此前FDA仅批准脑脊液检测或昂贵的PET扫描，且需患者出现明显衰退症状才会启动。盖茨强调：“早期发现至关重要，疾病实际在症状显现前15至20年就已启动。简单、精准且易操作的血液检测未来或可实现常规筛查，使患者在认知衰退前获得干预。”
美联社报道指出，血液检测的低成本与便捷性将推动新型药物应用。现有药物已证实可通过清除脑内淀粉样蛋白“轻微延缓阿尔茨海默病进展”。FDA同时警示：假阳性可能导致误诊，假阴性则可能延误治疗，因此该检测需结合传统手段使用。
盖茨坦言：“我们仍需在病理研究和诊断优化方面付出巨大努力。但过去数年取得的进展令人惊叹——父亲去世时阿尔茨海默病等同于死刑判决，短短五年后局面正在改变。尽管全球挑战重重，阿尔茨海默病领域的突破仍让我充满希望。我们比历史上任何时期都更接近实现这样的世界：无人再目睹挚爱者承受这种可怕疾病的折磨。”
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