您所用药物间的相互作用
阿立哌唑与六水氯化铬/硫酸铜/硫酸锰/硒/硫酸锌之间未发现相互作用。然而，这并不一定意味着不存在相互作用。请务必咨询您的医疗保健提供者。
治疗重复警告
未发现您所选药物的警告。
仅当同一组内的药物超过推荐的治疗重复最大值时，才会返回治疗重复警告。
药物与食物/生活方式的相互作用
中度 ### 阿立哌唑食物/生活方式
适用于：阿立哌唑（Abilify）
通常避免：酒精可能会增强中枢神经系统活性药物的某些药理作用。联合使用可能导致中枢神经系统抑制叠加和/或判断力、思维和心理运动技能受损。
管理：接受中枢神经系统活性药物治疗的患者应被告知这种相互作用，并建议避免或限制饮酒。门诊患者应被告知在了解这些药物如何影响他们之前，应避免需要完全精神警觉和运动协调的危险活动，并在经历过度或持续的中枢神经系统影响而干扰正常活动时通知医生。
疾病相互作用
主要 ### 阿立哌唑 酒精中毒
适用于：酒精中毒
对于表现出生命体征抑制的急性酒精中毒患者，禁用神经阻滞剂。神经阻滞剂的中枢神经系统抑制作用可能与酒精的作用叠加。可能出现严重的呼吸抑制和呼吸停止。对于可能容易发生急性酒精摄入的患者，应谨慎使用神经阻滞剂进行治疗。
主要 ### 阿立哌唑 意识改变
适用于：意识改变
对于昏迷患者和严重中枢神经系统抑制的患者，禁用神经阻滞剂。神经阻滞剂可能会加重这些患者的中枢神经系统和呼吸抑制。
主要 ### 阿立哌唑 双相情感障碍
适用于：双相情感障碍
在短期试验中，抗抑郁药增加了儿童、青少年和年轻成人产生自杀想法和行为的风险；这些试验显示24岁以上患者风险未增加，65岁以上患者风险降低。患有重度抑郁症的成人和儿科患者，无论是否服用抗抑郁药，都可能出现抑郁加重和/或出现自杀意念和行为（自杀倾向）或行为异常改变；这种风险可能持续到明显缓解为止。自杀是抑郁症和某些其他精神疾病已知的风险；这些疾病是自杀的最强预测因素。所有年龄段接受抗抑郁药治疗的患者都应适当监测并密切观察临床恶化、自杀倾向和行为异常改变，特别是在药物治疗的最初几个月和剂量变化时。应建议家庭成员/护理人员监测行为变化并通知医疗保健提供者。对于抑郁持续加重或出现新发自杀想法或行为的患者，应考虑改变治疗方案（包括停药）。
主要 ### 阿立哌唑 痴呆
适用于：痴呆
抗精神病药物未获准用于治疗痴呆相关精神病患者。与安慰剂相比，接受抗精神病药物治疗的老年痴呆相关精神病患者死亡风险增加；尽管原因各不相同，但大多数死亡似乎与心血管（如心力衰竭、猝死）或感染（如肺炎）有关。尚未建立与抗精神病药物使用的因果关系。在针对老年痴呆相关精神病患者的对照试验中，随机分配至利培酮、阿立哌唑和奥氮平的患者比接受安慰剂治疗的患者发生脑血管不良事件（如中风、短暂性脑缺血发作）的发病率更高，包括致死性事件。
主要 ### 阿立哌唑 抑郁症
适用于：抑郁症
在短期试验中，抗抑郁药增加了儿童、青少年和年轻成人产生自杀想法和行为的风险；这些试验显示24岁以上患者风险未增加，65岁以上患者风险降低。患有重度抑郁症的成人和儿科患者，无论是否服用抗抑郁药，都可能出现抑郁加重和/或出现自杀意念和行为（自杀倾向）或行为异常改变；这种风险可能持续到明显缓解为止。自杀是抑郁症和某些其他精神疾病已知的风险；这些疾病是自杀的最强预测因素。所有年龄段接受抗抑郁药治疗的患者都应适当监测并密切观察临床恶化、自杀倾向和行为异常改变，特别是在药物治疗的最初几个月和剂量变化时。应建议家庭成员/护理人员监测行为变化并通知医疗保健提供者。对于抑郁持续加重或出现新发自杀想法或行为的患者，应考虑改变治疗方案（包括停药）。
主要 ### 阿立哌唑 恶性神经阻滞剂综合征
适用于：恶性神经阻滞剂综合征
神经阻滞剂的中枢多巴胺阻断作用可能引发或加重一种可能致命的症状复合体，称为恶性神经阻滞剂综合征（NMS）。NMS最常在注射高强效药物如氟哌啶醇时观察到，但也可能发生在使用任何神经阻滞剂的任何时间段。NMS的临床表现包括高热、肌肉强直、意识状态改变和自主神经不稳定（脉搏或血压不规则、心动过速、多汗和心律失常）。其他症状可能包括肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿和急性肾衰竭。不应给活动性NMS患者使用神经阻滞剂，若正在使用此类药物应立即停用。对于有NMS病史的患者，应谨慎考虑引入或重新引入神经阻滞剂，因为NMS可能复发。
主要 ### 阿立哌唑 呼吸停止
适用于：呼吸停止
对于昏迷患者和严重中枢神经系统抑制的患者，禁用神经阻滞剂。神经阻滞剂可能会加重这些患者的中枢神经系统和呼吸抑制。
中度 ### 阿立哌唑 酒精中毒
适用于：酒精中毒
抗精神病药和神经阻滞剂可能以剂量依赖方式降低癫痫发作阈值并引发癫痫发作。对于有癫痫发作史或降低癫痫发作阈值状况的患者，这种风险最大。对于有癫痫发作史或其他易感因素（如头部创伤、中枢神经系统异常和酒精中毒）的患者，应谨慎使用这些药物进行治疗。
中度 ### 阿立哌唑 心律失常
适用于：心律失常
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 硫酸锰 胆道梗阻
适用于：胆道梗阻
微量元素铜和锰通过胆汁排泄。对于肝病或胆道梗阻患者，可能需要调整、减少或省略铜和锰的剂量。
中度 ### 硫酸铜 胆道梗阻
适用于：胆道梗阻
微量元素铜和锰通过胆汁排泄。对于肝病或胆道梗阻患者，可能需要调整、减少或省略铜和锰的剂量。
中度 ### 阿立哌唑 乳腺癌
适用于：乳腺癌
长期使用神经阻滞剂可因多巴胺D2受体拮抗而导致催乳素水平持续升高。根据体外数据，约三分之一的人类乳腺癌被认为是催乳素依赖性的。这一观察结果对于长期神经阻滞剂治疗的临床意义尚不清楚。慢性给予神经阻滞药物与啮齿动物研究中的乳腺肿瘤发生有关，但在人类临床或流行病学研究中未发现。在获得更多数据之前，对于先前检测到乳腺癌的患者，应谨慎使用神经阻滞剂进行治疗。对于已有高催乳素血症的患者也应谨慎。高催乳素血症可能抑制下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH），导致垂体促性腺激素分泌减少。这反过来可能通过损害男性和女性患者的性腺类固醇生成而抑制生殖功能。在接受升高催乳素化合物的患者中已报告溢乳、闭经、男子乳腺发育和阳痿；然而，对于大多数患者，血清催乳素水平升高的临床意义尚不清楚。长期高催乳素血症伴性腺功能减退可能导致男性和女性患者骨密度降低。
中度 ### 阿立哌唑 脑血管功能不全
适用于：脑血管功能不全
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 充血性心力衰竭
适用于：充血性心力衰竭
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 脱水
适用于：脱水
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 糖尿病
适用于：糖尿病
使用非典型抗精神病药物已报告高血糖，某些情况下极为严重，伴有酮症酸中毒、高渗性昏迷或死亡。接受这些药物治疗的糖尿病患者应监测血糖控制恶化的迹象。建议开始使用非典型抗精神病药物治疗的糖尿病风险因素患者在治疗开始时进行空腹血糖检测，并定期复查。接受非典型抗精神病药物治疗的任何患者都应监测高血糖症状，包括多饮、多尿、多食和虚弱。在使用非典型抗精神病药物治疗期间出现高血糖症状的患者应进行空腹血糖检测。在某些情况下，当停用这些药物时，高血糖可能得到解决；然而，一些患者即使停用非典型抗精神病药物也需要继续抗糖尿病治疗。
中度 ### 阿立哌唑 腹泻
适用于：腹泻
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 吞咽困难
适用于：吞咽困难
食管运动障碍和误吸与抗精神病药物的使用有关。对于有吸入性肺炎风险的患者，应谨慎使用这些药物。
中度 ### 阿立哌唑 胃肠道梗阻
适用于：胃肠道梗阻
大多数神经阻滞剂具有抗胆碱能活性，老年患者对此特别敏感。氯氮平和低效价药物如氯丙嗪和硫利达嗪往往表现出该类别中最大程度的抗胆碱能效应，而氟哌啶醇以及新型非典型药物如喹硫平、利培酮和齐拉西酮通常与非常低频率的抗胆碱能不良反应相关。对于预先存在可能因抗胆碱能活性而加重的状况（如尿潴留或梗阻；闭角型青光眼、未治疗的高眼压或未控制的原发性开角型青光眼；以及胃肠道梗阻性疾病）的患者，应谨慎使用神经阻滞剂进行治疗。
中度 ### 阿立哌唑 青光眼/高眼压
适用于：青光眼/高眼压
大多数神经阻滞剂具有抗胆碱能活性，老年患者对此特别敏感。氯氮平和低效价药物如氯丙嗪和硫利达嗪往往表现出该类别中最大程度的抗胆碱能效应，而氟哌啶醇以及新型非典型药物如喹硫平、利培酮和齐拉西酮通常与非常低频率的抗胆碱能不良反应相关。对于预先存在可能因抗胆碱能活性而加重的状况（如尿潴留或梗阻；闭角型青光眼、未治疗的高眼压或未控制的原发性开角型青光眼；以及胃肠道梗阻性疾病）的患者，应谨慎使用神经阻滞剂进行治疗。
中度 ### 阿立哌唑 头部损伤
适用于：头部损伤
抗精神病药和神经阻滞剂可能以剂量依赖方式降低癫痫发作阈值并引发癫痫发作。对于有癫痫发作史或降低癫痫发作阈值状况的患者，这种风险最大。对于有癫痫发作史或其他易感因素（如头部创伤、中枢神经系统异常和酒精中毒）的患者，应谨慎使用这些药物进行治疗。
中度 ### 阿立哌唑 心肌梗死病史
适用于：心肌梗死病史
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 高脂血症
适用于：高脂血症
非典型抗精神病药物与血脂水平的不良改变有关。虽然该类别中的所有药物都显示出一些变化，但每种药物都有其特定的风险特征。在开始抗精神病药物治疗前或不久后，应获取基线空腹血脂谱并在治疗期间定期监测。
中度 ### 阿立哌唑 高催乳素血症
适用于：高催乳素血症
长期使用神经阻滞剂可因多巴胺D2受体拮抗而导致催乳素水平持续升高。根据体外数据，约三分之一的人类乳腺癌被认为是催乳素依赖性的。这一观察结果对于长期神经阻滞剂治疗的临床意义尚不清楚。慢性给予神经阻滞药物与啮齿动物研究中的乳腺肿瘤发生有关，但在人类临床或流行病学研究中未发现。在获得更多数据之前，对于先前检测到乳腺癌的患者，应谨慎使用神经阻滞剂进行治疗。对于已有高催乳素血症的患者也应谨慎。高催乳素血症可能抑制下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH），导致垂体促性腺激素分泌减少。这反过来可能通过损害男性和女性患者的性腺类固醇生成而抑制生殖功能。在接受升高催乳素化合物的患者中已报告溢乳、闭经、男子乳腺发育和阳痿；然而，对于大多数患者，血清催乳素水平升高的临床意义尚不清楚。长期高催乳素血症伴性腺功能减退可能导致男性和女性患者骨密度降低。
中度 ### 阿立哌唑 低血压
适用于：低血压
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 缺血性心脏病
适用于：缺血性心脏病
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 肝病
适用于：肝病
大多数神经阻滞剂在肝脏中广泛代谢。对于肝功能受损的患者，这些药物的血浆浓度可能增加，半衰期延长。对于有明显肝病的患者，应谨慎使用神经阻滞剂进行治疗。可能需要较低的初始剂量和较慢的滴定。
中度 ### 硫酸铜 肝病
适用于：肝病
微量元素铜和锰通过胆汁排泄。对于肝病或胆道梗阻患者，可能需要调整、减少或省略铜和锰的剂量。
中度 ### 硫酸锰 肝病
适用于：肝病
微量元素铜和锰通过胆汁排泄。对于肝病或胆道梗阻患者，可能需要调整、减少或省略铜和锰的剂量。
中度 ### 硒 吸收不良综合征
适用于：吸收不良综合征
微量元素锰、铬、铜、硒和锌从饮食来源和口服补充剂在胃肠道吸收。对于吸收不良综合征患者，胃肠道吸收可能降低。因此，在口服给予这些补充剂时，可能需要较大剂量。肠外给药可能是合适的。
中度 ### 硫酸锰 吸收不良综合征
适用于：吸收不良综合征
微量元素锰、铬、铜、硒和锌从饮食来源和口服补充剂在胃肠道吸收。对于吸收不良综合征患者，胃肠道吸收可能降低。因此，在口服给予这些补充剂时，可能需要较大剂量。肠外给药可能是合适的。
中度 ### 硫酸锌 吸收不良综合征
适用于：吸收不良综合征
微量元素锰、铬、铜、硒和锌从饮食来源和口服补充剂在胃肠道吸收。对于吸收不良综合征患者，胃肠道吸收可能降低。因此，在口服给予这些补充剂时，可能需要较大剂量。肠外给药可能是合适的。
中度 ### 硫酸铜 吸收不良综合征
适用于：吸收不良综合征
微量元素锰、铬、铜、硒和锌从饮食来源和口服补充剂在胃肠道吸收。对于吸收不良综合征患者，胃肠道吸收可能降低。因此，在口服给予这些补充剂时，可能需要较大剂量。肠外给药可能是合适的。
中度 ### 六水氯化铬 吸收不良综合征
适用于：吸收不良综合征
微量元素锰、铬、铜、硒和锌从饮食来源和口服补充剂在胃肠道吸收。对于吸收不良综合征患者，胃肠道吸收可能降低。因此，在口服给予这些补充剂时，可能需要较大剂量。肠外给药可能是合适的。
中度 ### 阿立哌唑 中性粒细胞减少症
适用于：中性粒细胞减少症
使用非典型抗精神病药物已报告白细胞减少、中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症。预先存在白细胞计数低的患者风险可能增加。对于有中性粒细胞减少症病史或易感因素的患者，应谨慎使用这些药物进行治疗。建议临床监测造血功能。在没有其他致病因素的情况下，一旦出现临床显著的白细胞下降，应考虑停用非典型抗精神病药物治疗，并密切监测患者是否发热或其他感染体征和症状。
中度 ### 阿立哌唑 肥胖
适用于：肥胖
使用非典型抗精神病药物已报告高血糖，某些情况下极为严重，伴有酮症酸中毒、高渗性昏迷或死亡。接受这些药物治疗的糖尿病患者应监测血糖控制恶化的迹象。建议开始使用非典型抗精神病药物治疗的糖尿病风险因素患者在治疗开始时进行空腹血糖检测，并定期复查。接受非典型抗精神病药物治疗的任何患者都应监测高血糖症状，包括多饮、多尿、多食和虚弱。在使用非典型抗精神病药物治疗期间出现高血糖症状的患者应进行空腹血糖检测。在某些情况下，当停用这些药物时，高血糖可能得到解决；然而，一些患者即使停用非典型抗精神病药物也需要继续抗糖尿病治疗。
中度 ### 阿立哌唑 肥胖
适用于：肥胖
使用非典型抗精神病药物已观察到体重增加。虽然该类别中的所有药物都显示出一些变化，但每种药物都有其特定的风险特征。当使用非典型抗精神病药物治疗儿科患者时，应监测和评估体重增加与正常生长预期的关系。应监测基线体重并频繁复查。
中度 ### 阿立哌唑 帕金森症
适用于：帕金森症
神经阻滞剂的使用与假性帕金森症状有关，如运动不能、运动迟缓、震颤、搓丸样动作、齿轮样强直和姿势异常，包括弯腰姿势和拖步。症状通常在开始治疗或增加剂量后1-2周出现。较老的神经阻滞剂如氟哌啶醇更可能引起这些效应，对于帕金森病或帕金森症状患者可能禁用。
中度 ### 硒 肾功能障碍
适用于：肾功能障碍
微量元素铬和锌主要通过尿液排泄。硒部分通过尿液排泄。对于肾功能障碍患者，可能需要调整、减少或省略这些补充剂的剂量。
中度 ### 硫酸锌 肾功能障碍
适用于：肾功能障碍
微量元素铬和锌主要通过尿液排泄。硒部分通过尿液排泄。对于肾功能障碍患者，可能需要调整、减少或省略这些补充剂的剂量。
中度 ### 硫酸锰 肾功能障碍
适用于：肾功能障碍
硫酸锰和氯化锰制剂含有铝，如果肾功能受损，长期肠外给药可能导致铝达到毒性水平。早产新生儿尤其处于风险中，因为他们的肾脏不成熟，并且需要大量含铝的钙和磷酸盐溶液。肾功能受损的患者，包括早产新生儿，如果接受大于4-5 mcg/kg/天的肠外铝水平，铝积累水平与中枢神经系统和骨毒性相关。即使在较低的给药速率下也可能发生组织负荷。对于肾功能损害的患者，尤其是早产或新生儿患者，应谨慎使用。
中度 ### 六水氯化铬 肾功能障碍
适用于：肾功能障碍
微量元素铬和锌主要通过尿液排泄。硒部分通过尿液排泄。对于肾功能障碍患者，可能需要调整、减少或省略这些补充剂的剂量。
中度 ### 阿立哌唑 癫痫
适用于：癫痫
抗精神病药和神经阻滞剂可能以剂量依赖方式降低癫痫发作阈值并引发癫痫发作。对于有癫痫发作史或降低癫痫发作阈值状况的患者，这种风险最大。对于有癫痫发作史或其他易感因素（如头部创伤、中枢神经系统异常和酒精中毒）的患者，应谨慎使用这些药物进行治疗。
中度 ### 阿立哌唑 晕厥
适用于：晕厥
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
中度 ### 阿立哌唑 迟发性运动障碍
适用于：迟发性运动障碍
迟发性运动障碍（TD）已发生在接受抗精神病药物治疗的患者中；该综合征由可能不可逆的、不自主的运动障碍组成。风险在老年患者（尤其是老年女性）中似乎最高，但无法预测哪些患者可能发展为TD；抗精神病药物在引起TD方面的潜在差异尚不清楚。TD的风险及其成为不可逆的可能性随着治疗持续时间和总累积剂量的增加而增加。该综合征可能在相对较短的治疗期间甚至低剂量下发展；也可能在停药后发生。TD可能在停用抗精神病药物治疗后缓解（部分或完全），尽管抗精神病药物治疗本身可能抑制（或部分抑制）TD的体征/症状，可能掩盖潜在过程；症状抑制对TD长期病程的影响尚不清楚。对于已有药物引起的TD的患者，开始或增加抗精神病药物治疗的剂量可能暂时掩盖TD症状，但最终可能加重病情。对于需要长期治疗的患者，建议使用产生满意临床反应的最低剂量和最短治疗时间；应定期重新评估继续治疗的必要性。如果在抗精神病药物治疗期间出现TD的体征/症状，应考虑停用致病药物；然而，一些患者可能需要继续治疗，尽管存在TD。
中度 ### 阿立哌唑 尿潴留
适用于：尿潴留
大多数神经阻滞剂具有抗胆碱能活性，老年患者对此特别敏感。氯氮平和低效价药物如氯丙嗪和硫利达嗪往往表现出该类别中最大程度的抗胆碱能效应，而氟哌啶醇以及新型非典型药物如喹硫平、利培酮和齐拉西酮通常与非常低频率的抗胆碱能不良反应相关。对于预先存在可能因抗胆碱能活性而加重的状况（如尿潴留或梗阻；闭角型青光眼、未治疗的高眼压或未控制的原发性开角型青光眼；以及胃肠道梗阻性疾病）的患者，应谨慎使用神经阻滞剂进行治疗。
中度 ### 阿立哌唑 呕吐
适用于：呕吐
非典型抗精神病药物的使用与体位性低血压和晕厥有关。对于低血压或可能因低血压而加重的状况（如心肌梗死、心绞痛或缺血性中风病史）的患者，应谨慎使用非典型抗精神病药物进行治疗。脱水患者（如因严重腹泻或呕吐）可能易发生低血压，在使用非典型抗精神病药物治疗期间也应谨慎管理。应定期监测血压，特别是在剂量增加或剂量改变时，并应建议患者不要从坐位或卧位突然起身。
阿立哌唑
目前已知有746种药物与阿立哌唑存在相互作用。
- 阿立哌唑属于非典型抗精神病药物类别。
- 阿立哌唑用于治疗以下疾病：
- 躁动状态
- 自闭症
- 双相情感障碍
- 抑郁症
- 重度抑郁症
- 精神分裂情感性障碍
- 精神分裂症
六水氯化铬/硫酸铜/硫酸锰/硒/硫酸锌
目前已知有205种药物与六水氯化铬/硫酸铜/硫酸锰/硒/硫酸锌存在相互作用。
- 六水氯化铬/硫酸铜/硫酸锰/硒/硫酸锌属于静脉营养产品类别。
- 六水氯化铬/硫酸铜/硫酸锰/硒/硫酸锌用于肠外营养治疗。
【全文结束】
