一个由印度裔科学家领导的澳大利亚研究团队开发出一种新型每周注射的长效药物，有望改善全球超过800万名帕金森病患者的生活，减少他们每日多次服药的需求。
频繁服药对老年患者或吞咽困难者来说是一种负担，容易导致药物水平不稳定、副作用增加以及疗效降低。为解决这一问题，来自南澳大利亚大学（UniSA）的研究团队开发出一种长效注射制剂，可在整整一周内持续释放帕金森病治疗中的两种关键药物——左旋多巴（levodopa）和卡比多巴（carbidopa）。
研究人员在《药物递送与转化研究》（Drug Delivery and Translational Research）期刊上发表的论文中指出，这种生物可降解制剂通过皮下或肌肉注射方式给药，能够在七天内逐渐释放药物。
该研究的主要负责人、南澳大学药物创新中心教授Sanjay Garg表示，这种新型注射剂有望显著改善治疗效果并提高患者的服药依从性。
“我们的目标是开发一种简化治疗、提高患者依从性并维持稳定药物浓度的制剂。这种每周注射的方式可能成为帕金森病护理的一个重大突破。”Garg教授说道。
“左旋多巴是帕金森病治疗的黄金标准，但它的半衰期短，因此需要每天服用数次。”
这种注射凝胶结合了美国FDA批准的生物可降解聚合物PLGA和pH敏感聚合物Eudragit L-100，实现了药物的可控和持续释放。
研究团队指出，在整个星期中持续释放左旋多巴和卡比多巴有助于维持稳定的血药浓度，从而降低因药物浓度波动带来的风险。
广泛的实验室测试证实了该系统的有效性和安全性。数据显示，超过90%的左旋多巴剂量和超过81%的卡比多巴剂量在七天内被释放出来。
值得注意的是，该制剂在一周内降解超过80%，在细胞活性测试中未表现出显著毒性。
此外，这种制剂可以通过22号细针注射，减少患者的不适感，且无需手术植入。
Garg教授还表示，该技术还可适用于其他需要长期药物递送的慢性疾病，如癌症、糖尿病、神经退行性疾病、疼痛管理和慢性感染等。
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