被动诱导MuSK抗体血清阳性重症肌无力小鼠的认知功能障碍研究 - 认知障碍

被动诱导MuSK抗体血清阳性重症肌无力小鼠的认知功能障碍研究Cognitive dysfunction in mice with passively induced MuSK antibody seropositive myasthenia gravis - Journal of the Neurological Sciences

环球医讯 / 认知障碍来源：www.jns-journal.com瑞典 - 英语2025-11-03 22:56:37 - 阅读时长2分钟 - 717字

这项研究探讨了肌肉特异性酪氨酸激酶抗体血清阳性(MuSK+)重症肌无力患者除骨骼肌疲劳外可能存在的认知功能障碍。研究通过将MuSK+重症肌无力患者的IgG被动转移给小鼠建立疾病模型，发现三分之二的免疫小鼠出现明显临床症状，且在新物体识别测试中探索新物体的时间显著减少，表明其识别记忆受损。研究还发现对照组小鼠在巴恩斯迷宫测试中更倾向于使用直接策略。这些发现为理解人类MuSK+重症肌无力患者的认知功能障碍机制提供了新视角，特别是提示内嗅皮层的识别记忆可能受到疾病影响，对临床治疗和患者管理具有重要参考价值。

乌普萨拉大学神经科学系临床神经生理学部，乌普萨拉，瑞典

天主教大学神经内科，罗马，意大利

研究亮点

• 通过行为测试评估了MuSK+被动转移重症肌无力(PTMG)小鼠的认知功能障碍。

• 三分之二的免疫小鼠出现临床MuSK+ PTMG，伴有突触后传递失败和碎片化。

• MuSK+ PTMG小鼠在新物体识别(NOR)测试中探索新物体的时间较少。

• MuSK+重症肌无力患者的内嗅皮层识别记忆可能受到影响。

摘要

近期有关肌肉特异性酪氨酸激酶抗体血清阳性(MuSK+)重症肌无力(MG)患者除骨骼肌疲劳外还存在认知功能障碍的报告，促使我们研究MuSK+被动转移MG(PTMG)小鼠的认知功能。12只7周龄雌性野生型C57BL/6J小鼠通过被动免疫方式接受MuSK+ MG患者的IgG，12只对照小鼠接受腹腔盐水注射。通过临床、神经生理学和行为测试(巴恩斯迷宫(BM)和新物体识别(NOR))评估小鼠，并在研究结束时对肌肉进行免疫染色以评估神经肌肉接头。三分之二的免疫小鼠出现了明显的临床MuSK+ PTMG。MuSK+ PTMG小鼠在NOR测试中探索新物体的时间较少(MuSK+小鼠36.4%±14.0 vs 对照组52.4%±13.0，p=0.02)，这与肌肉无力无关，且与啮齿动物对新奇事物的先天偏好无关。在BM测试中，对照组小鼠比MuSK+小鼠更倾向于使用直接策略(MuSK+ 17.3% vs 对照组29.5%，p=0.02)。我们的发现为人类MuSK+ MG患者的认知功能障碍提供了新见解，并表明MuSK+ MG可能影响内嗅皮层的识别记忆。