比利时生物制药公司优时比（UCB）已与中国德琪医药（Antengene）签署了一项全球许可协议，涉及一种实验性免疫疗法。此举凸显了西方制药公司越来越多地从中国快速扩张的生物技术领域获取早期创新成果的趋势。
该协议授予优时比全球独家权利，以开发、生产和商业化ATG-201，这是一种旨在治疗自身免疫性疾病的双特异性抗体。
交易包括8000万美元的首付款和近期里程碑付款，德琪医药有资格获得高达11亿美元的额外开发和商业里程碑付款，以及未来销售的特许权使用费。
此次合作正值全球对中国开发的候选药物需求急剧上升之际。根据Pharmcube数据，2025年涉及大中华地区公司的授权交易总额达到创纪录的1377亿美元，几乎是2021年的十倍。
行业分析师预计，随着跨国制药公司在全球范围内寻找新药，同时面临研发成本上升和专利到期的问题，这一趋势将继续加速。
扩大优时比的免疫学管线
对优时比而言，该协议加强了其对免疫学的关注，这是公司的核心治疗领域之一。
优时比首席科学官Alistair Henry对与德琪医药在ATG-201上的合作表示欢迎。ATG-201是一种新型的B细胞清除免疫细胞衔接器，旨在提供一种靶向、持久且可扩展的治疗选择。他表示：“作为一类药物，T细胞衔接器正成为一种令人兴奋且可能颠覆性的免疫性疾病治疗方式。”
该候选药物仍处于早期开发阶段。德琪医药计划在2026年第一季度向中国和澳大利亚提交ATG-201的临床试验申请，并在当地进行首次人体一期研究，之后将后续临床开发移交给优时比。
中国作为关键创新来源
优时比的协议反映了全球制药创新的更广泛转变，跨国制药公司越来越多地从中国生物技术公司采购实验性药物。
根据Pharmcube数据，2025年中国生物技术公司签署了186项授权交易，而2021年为65项。分析师表示，这一激增反映了中国生命科学领域的结构性转型。
几十年来，中国主要被视为制药原料的制造基地，而非创新中心。根据行业咨询公司Vision Lifesciences的说法，随着中国生物技术公司开始生产越来越多的临床阶段候选药物，这种模式已迅速改变。
中国在一些先进生物技术领域也尤其具有影响力。根据该公司的分析，在抗体药物偶联物（ADC）这一靶向癌症疗法类别中，中国公司约占全球新授权活动的90%。
中国的生物技术生态系统以上海、北京、苏州和深圳的创新集群为中心，正在产生越来越多的候选药物管线，跨国制药公司正将其整合到全球开发项目中。
跨国制药公司为何关注中国
多个因素推动了跨境授权交易的激增。大型制药公司面临研发成本上升和重磅药物专利到期浪潮，即所谓的“专利悬崖”，当仿制药竞争者进入市场时，收入会下降。
授权生物技术公司的早期资产使制药公司能够更快地补充管线，同时分散开发风险。中国生物技术公司还受益于庞大的患者群体，这可以加速临床试验招募，并为新疗法生成大量数据集。
根据Vision Lifesciences的数据，抗体药物偶联物、双特异性抗体、代谢药物和细胞疗法是中国生物技术管线中增长最快的领域。
大型制药公司深化在华布局
跨国制药公司的兴趣不仅限于授权交易。1月，阿斯利康宣布计划到2030年在中国投资150亿美元，以扩大其在中国的研发、生产和制造能力。
该公司表示，这笔投资将支持细胞疗法和放射性偶联物等下一代治疗方法，并深化与中国生物技术合作伙伴的合作。
阿斯利康指出，中国已成为其第二大市场，也是全球创新的战略枢纽。
对欧洲生物技术行业的影响
来自中国的创新流日益增长，也突显了制药研究的全球性。欧洲仍然是生物制药制造、临床试验和监管科学的主要中心。特别是比利时，拥有欧洲最大的生命科学集群之一，并在人均制药研发投资方面名列前茅。
然而，早期生物技术创新正变得更加地域分散，中国正在成为新候选药物的主要来源。
优时比与德琪医药的协议表明，在针对突破性疗法的竞争日益激烈之际，欧洲制药公司正越来越多地将全球创新网络整合到其研究战略中。
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