与较低BMI相关的基因为研究人员指明新的肥胖治疗靶点
一项发表在《Cardiology in Review》期刊上的综述研究表明,G蛋白偶联受体75(GPR75)可能是治疗代谢综合征和肥胖症的潜在靶点。研究发现,GPR75是一种20-羟基二十碳四烯酸(20-HETE)的特异性受体,其功能缺失变异与较低的BMI和体重相关。动物实验证实,敲除GPR75基因可显著减少体重增加,改善胰岛素敏感性和血糖控制,表明GPR75可能是肥胖治疗的有效靶点。该受体通过调控20-HETE信号通路影响血管功能、胰岛素抵抗和脂肪生成,为开发新型抗肥胖药物提供了重要线索,但仍需临床试验验证其在人体中的效果和安全性。

